中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
21期
18-20,25
,共4页
罗庆凯%陈伟%何振华%张秀峰%李炽观%郭春芳
囉慶凱%陳偉%何振華%張秀峰%李熾觀%郭春芳
라경개%진위%하진화%장수봉%리치관%곽춘방
肺纤维化%苦参碱%核因子E2相关因子2%血红素氧合酶-1%博来霉素
肺纖維化%苦參堿%覈因子E2相關因子2%血紅素氧閤酶-1%博來黴素
폐섬유화%고삼감%핵인자E2상관인자2%혈홍소양합매-1%박래매소
目的 观察博来霉素诱导的大鼠肺纤维化中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)的表达,探讨苦参碱对肺纤维化的作用及Nrf2 、HO-1表达的影响.方法 SD大鼠120只,随机分为五组:正常对照组(C)、模型组(M)、泼尼松处理组(P)、苦参碱50处理组(M50)、苦参碱100处理组(M100).计算肺系数,病理学检查肺组织,免疫组化法(SP)分析每组肺组织中的Nrf2、HO-1蛋白水平,RT-PCR检测大鼠肺组织中Nrf2、HO-1 mRNA表达.结果 造模后M、P、M50、M100组的Nrf2、HO-1表达高于C组(P＜0.05).第7、14天时M组Nrf2、HO-1 mRNA表达比P、M50、M100组低(P＜0.05)；第28天M、P、M50、M100组Nrf2、HO-1 mRNA表达比第7、14天的表达偏低,第7天表达最高(P＜ 0.05).直线相关分析显示Nrf2 mRNA表达与HO-1 mRNA呈正相关(P＜0.05).结论 苦参碱有抑制博来霉素诱导的肺纤维化的作用,其机制可能与早期上调Nrf2、HO-1表达、抑制氧化应激反应有关.
目的 觀察博來黴素誘導的大鼠肺纖維化中覈因子E2相關因子2(Nrf2)、血紅素氧閤酶-1(HO-1)的錶達,探討苦參堿對肺纖維化的作用及Nrf2 、HO-1錶達的影響.方法 SD大鼠120隻,隨機分為五組:正常對照組(C)、模型組(M)、潑尼鬆處理組(P)、苦參堿50處理組(M50)、苦參堿100處理組(M100).計算肺繫數,病理學檢查肺組織,免疫組化法(SP)分析每組肺組織中的Nrf2、HO-1蛋白水平,RT-PCR檢測大鼠肺組織中Nrf2、HO-1 mRNA錶達.結果 造模後M、P、M50、M100組的Nrf2、HO-1錶達高于C組(P＜0.05).第7、14天時M組Nrf2、HO-1 mRNA錶達比P、M50、M100組低(P＜0.05)；第28天M、P、M50、M100組Nrf2、HO-1 mRNA錶達比第7、14天的錶達偏低,第7天錶達最高(P＜ 0.05).直線相關分析顯示Nrf2 mRNA錶達與HO-1 mRNA呈正相關(P＜0.05).結論 苦參堿有抑製博來黴素誘導的肺纖維化的作用,其機製可能與早期上調Nrf2、HO-1錶達、抑製氧化應激反應有關.
목적 관찰박래매소유도적대서폐섬유화중핵인자E2상관인자2(Nrf2)、혈홍소양합매-1(HO-1)적표체,탐토고삼감대폐섬유화적작용급Nrf2 、HO-1표체적영향.방법 SD대서120지,수궤분위오조:정상대조조(C)、모형조(M)、발니송처리조(P)、고삼감50처리조(M50)、고삼감100처리조(M100).계산폐계수,병이학검사폐조직,면역조화법(SP)분석매조폐조직중적Nrf2、HO-1단백수평,RT-PCR검측대서폐조직중Nrf2、HO-1 mRNA표체.결과 조모후M、P、M50、M100조적Nrf2、HO-1표체고우C조(P＜0.05).제7、14천시M조Nrf2、HO-1 mRNA표체비P、M50、M100조저(P＜0.05)；제28천M、P、M50、M100조Nrf2、HO-1 mRNA표체비제7、14천적표체편저,제7천표체최고(P＜ 0.05).직선상관분석현시Nrf2 mRNA표체여HO-1 mRNA정정상관(P＜0.05).결론 고삼감유억제박래매소유도적폐섬유화적작용,기궤제가능여조기상조Nrf2、HO-1표체、억제양화응격반응유관.
