色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2012年
10期
1012-1016
,共5页
刘靖靖%宫萍%张晓梅%王建华%王境堂
劉靖靖%宮萍%張曉梅%王建華%王境堂
류정정%궁평%장효매%왕건화%왕경당
液相色谱-四极杆飞行时间质谱%植物生长调节剂%草莓
液相色譜-四極桿飛行時間質譜%植物生長調節劑%草莓
액상색보-사겁간비행시간질보%식물생장조절제%초매
建立了高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(HPLC-Q TOF MS)快速检测草莓中2,4-滴、对氯苯氧乙酸、3-吲哚丁酸、氯吡脲、脱落酸、玉米素6种植物生长调节剂的分析方法.样品采用QuEChERS方法(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe method)进行前处理(乙腈提取,C18吸附剂净化),采用Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 mmol/L乙酸铵-0.1% (v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,Q TOFMS电喷雾负离子模式分析检测.在全扫描采集模式下,以准分子离子峰的峰面积定量,以化合物的精确质量数定性.在Target MS/MS采集模式下,通过碎片离子的精确质量数进一步确证化合物.各化合物在0.005~1.0mg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99.6种化合物的检出限为1~5μg/kg,添加加回收率为87%~107%,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6).本方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,可满足国内外现行法规的限量要求.
建立瞭高效液相色譜-四極桿飛行時間串聯質譜(HPLC-Q TOF MS)快速檢測草莓中2,4-滴、對氯苯氧乙痠、3-吲哚丁痠、氯吡脲、脫落痠、玉米素6種植物生長調節劑的分析方法.樣品採用QuEChERS方法(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe method)進行前處理(乙腈提取,C18吸附劑淨化),採用Eclipse XDB-C8色譜柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 mmol/L乙痠銨-0.1% (v/v)甲痠水溶液為流動相,梯度洗脫,Q TOFMS電噴霧負離子模式分析檢測.在全掃描採集模式下,以準分子離子峰的峰麵積定量,以化閤物的精確質量數定性.在Target MS/MS採集模式下,通過碎片離子的精確質量數進一步確證化閤物.各化閤物在0.005~1.0mg/L範圍內均呈現良好的線性關繫,相關繫數均大于0.99.6種化閤物的檢齣限為1~5μg/kg,添加加迴收率為87%~107%,相對標準偏差(RSD)均小于10%(n=6).本方法簡便快捷,選擇性好,靈敏度高,可滿足國內外現行法規的限量要求.
건립료고효액상색보-사겁간비행시간천련질보(HPLC-Q TOF MS)쾌속검측초매중2,4-적、대록분양을산、3-신타정산、록필뇨、탈락산、옥미소6충식물생장조절제적분석방법.양품채용QuEChERS방법(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe method)진행전처리(을정제취,C18흡부제정화),채용Eclipse XDB-C8색보주(150 mm ×4.6 mm,5μm),이을정-5 mmol/L을산안-0.1% (v/v)갑산수용액위류동상,제도세탈,Q TOFMS전분무부리자모식분석검측.재전소묘채집모식하,이준분자리자봉적봉면적정량,이화합물적정학질량수정성.재Target MS/MS채집모식하,통과쇄편리자적정학질량수진일보학증화합물.각화합물재0.005~1.0mg/L범위내균정현량호적선성관계,상관계수균대우0.99.6충화합물적검출한위1~5μg/kg,첨가가회수솔위87%~107%,상대표준편차(RSD)균소우10%(n=6).본방법간편쾌첩,선택성호,령민도고,가만족국내외현행법규적한량요구.