中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
21期
203-207
,共5页
赖象权%何本求%杨斌%肖成%王子明%朱东东%杨倩
賴象權%何本求%楊斌%肖成%王子明%硃東東%楊倩
뢰상권%하본구%양빈%초성%왕자명%주동동%양천
侗药五味止泻汤%溃疡性结肠炎%HSP70 mRNA%核因子-κB p65%荧光实时定量PCR
侗藥五味止瀉湯%潰瘍性結腸炎%HSP70 mRNA%覈因子-κB p65%熒光實時定量PCR
동약오미지사탕%궤양성결장염%HSP70 mRNA%핵인자-κB p65%형광실시정량PCR
目的:运用荧光实时定量PCR(real-time PCR)研究侗药五味止泻汤对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织热休克蛋白(HSP70) mRNA和核因子(NF)-κB p65表达的影响,探讨其在发病中作用机制.方法:将60只SD大鼠随机分为正常组,模型组,侗药五味止泻汤低、中、高剂量组(5.5,11,22 g·kg-1)和美沙拉嗪(0.5 g·kg-1)组,共6组,每组10只.采用2,4,6-三硝基苯磺酸和乙醇灌肠法制备UC大鼠模型,观察各组大鼠结肠炎疾病活动指数(DAI),10 d后取结肠组织评价黏膜损伤程度,采用免疫组化染色(SABC法)检测结肠组织NF-κB p65表达情况；运用荧光实时定量PCR(real-time PCR)检测结肠组织中HSP70 mRNA的表达变化.结果:侗药五味止泻汤能降低大鼠结肠DAI及组织损伤评分(P＜0.01),提高大鼠HSP70 mRNA水平(P＜0.01),并且降低NF-KB p65的表达(P＜0.01).结论:侗药五味止泻汤治疗UC的作用机制可能与通过提高保护性蛋白HSP70 mRNA水平表达和抑制NF-κB p65的激活有关.
目的:運用熒光實時定量PCR(real-time PCR)研究侗藥五味止瀉湯對潰瘍性結腸炎大鼠結腸組織熱休剋蛋白(HSP70) mRNA和覈因子(NF)-κB p65錶達的影響,探討其在髮病中作用機製.方法:將60隻SD大鼠隨機分為正常組,模型組,侗藥五味止瀉湯低、中、高劑量組(5.5,11,22 g·kg-1)和美沙拉嗪(0.5 g·kg-1)組,共6組,每組10隻.採用2,4,6-三硝基苯磺痠和乙醇灌腸法製備UC大鼠模型,觀察各組大鼠結腸炎疾病活動指數(DAI),10 d後取結腸組織評價黏膜損傷程度,採用免疫組化染色(SABC法)檢測結腸組織NF-κB p65錶達情況；運用熒光實時定量PCR(real-time PCR)檢測結腸組織中HSP70 mRNA的錶達變化.結果:侗藥五味止瀉湯能降低大鼠結腸DAI及組織損傷評分(P＜0.01),提高大鼠HSP70 mRNA水平(P＜0.01),併且降低NF-KB p65的錶達(P＜0.01).結論:侗藥五味止瀉湯治療UC的作用機製可能與通過提高保護性蛋白HSP70 mRNA水平錶達和抑製NF-κB p65的激活有關.
목적:운용형광실시정량PCR(real-time PCR)연구동약오미지사탕대궤양성결장염대서결장조직열휴극단백(HSP70) mRNA화핵인자(NF)-κB p65표체적영향,탐토기재발병중작용궤제.방법:장60지SD대서수궤분위정상조,모형조,동약오미지사탕저、중、고제량조(5.5,11,22 g·kg-1)화미사랍진(0.5 g·kg-1)조,공6조,매조10지.채용2,4,6-삼초기분광산화을순관장법제비UC대서모형,관찰각조대서결장염질병활동지수(DAI),10 d후취결장조직평개점막손상정도,채용면역조화염색(SABC법)검측결장조직NF-κB p65표체정황；운용형광실시정량PCR(real-time PCR)검측결장조직중HSP70 mRNA적표체변화.결과:동약오미지사탕능강저대서결장DAI급조직손상평분(P＜0.01),제고대서HSP70 mRNA수평(P＜0.01),병차강저NF-KB p65적표체(P＜0.01).결론:동약오미지사탕치료UC적작용궤제가능여통과제고보호성단백HSP70 mRNA수평표체화억제NF-κB p65적격활유관.
