中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2003年
3期
118-120
,共3页
丘力功%陈光明%张金华%黄明
丘力功%陳光明%張金華%黃明
구력공%진광명%장금화%황명
DNA疫苗%CpG免疫刺激序列%乙型肝炎表面抗原%体液免疫
DNA疫苗%CpG免疫刺激序列%乙型肝炎錶麵抗原%體液免疫
DNA역묘%CpG면역자격서렬%을형간염표면항원%체액면역
目的构建含CpG免疫刺激序列的乙型肝炎DNA疫苗,评价其体液免疫效果.方法通过PCR方法从重组真核表达质粒pcDNA-S2S扩增出含CpG免疫刺激序列的乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原中蛋白(preS2+S)基因片段,将其亚克隆于含卡那霉素抗性基因的pVAX1真核质粒表达载体中,构建出重组真核表达质粒pVAX-S2S ,并按不同剂量一次性肌肉注射免疫BALB/c小鼠.结果 pVAX-S2S高、中、低3个剂量组均能在2周诱导抗-HBs产生,抗体效价随时间延长而增加.血清抗体水平比较,高剂量组[(131.27±25.49) mIU/ml]较中剂量组[(56.17±12.06) mIU/ml]、低剂量组[(21.38±7.73) mIU/ml]高,差异均具非常显著性(P＜0.01),以后第4周高、中剂量组间差异依然非常显著(P＜0.01),在第8周高、中剂量间差别缩小,但两者较低剂量组差异均具非常显著性(P＜0.01).结论 pVAX-S2S能有效诱导正常小鼠产生体液免疫应答.
目的構建含CpG免疫刺激序列的乙型肝炎DNA疫苗,評價其體液免疫效果.方法通過PCR方法從重組真覈錶達質粒pcDNA-S2S擴增齣含CpG免疫刺激序列的乙型肝炎病毒(HBV)錶麵抗原中蛋白(preS2+S)基因片段,將其亞剋隆于含卡那黴素抗性基因的pVAX1真覈質粒錶達載體中,構建齣重組真覈錶達質粒pVAX-S2S ,併按不同劑量一次性肌肉註射免疫BALB/c小鼠.結果 pVAX-S2S高、中、低3箇劑量組均能在2週誘導抗-HBs產生,抗體效價隨時間延長而增加.血清抗體水平比較,高劑量組[(131.27±25.49) mIU/ml]較中劑量組[(56.17±12.06) mIU/ml]、低劑量組[(21.38±7.73) mIU/ml]高,差異均具非常顯著性(P＜0.01),以後第4週高、中劑量組間差異依然非常顯著(P＜0.01),在第8週高、中劑量間差彆縮小,但兩者較低劑量組差異均具非常顯著性(P＜0.01).結論 pVAX-S2S能有效誘導正常小鼠產生體液免疫應答.
목적구건함CpG면역자격서렬적을형간염DNA역묘,평개기체액면역효과.방법통과PCR방법종중조진핵표체질립pcDNA-S2S확증출함CpG면역자격서렬적을형간염병독(HBV)표면항원중단백(preS2+S)기인편단,장기아극륭우함잡나매소항성기인적pVAX1진핵질립표체재체중,구건출중조진핵표체질립pVAX-S2S ,병안불동제량일차성기육주사면역BALB/c소서.결과 pVAX-S2S고、중、저3개제량조균능재2주유도항-HBs산생,항체효개수시간연장이증가.혈청항체수평비교,고제량조[(131.27±25.49) mIU/ml]교중제량조[(56.17±12.06) mIU/ml]、저제량조[(21.38±7.73) mIU/ml]고,차이균구비상현저성(P＜0.01),이후제4주고、중제량조간차이의연비상현저(P＜0.01),재제8주고、중제량간차별축소,단량자교저제량조차이균구비상현저성(P＜0.01).결론 pVAX-S2S능유효유도정상소서산생체액면역응답.
