临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2004年
2期
79-81
,共3页
何文喜%牛忠英%赵守亮%臧晓霞%朱怡玲
何文喜%牛忠英%趙守亮%臧曉霞%硃怡玲
하문희%우충영%조수량%장효하%주이령
MDPC-23%转染%细胞克隆%Smad
MDPC-23%轉染%細胞剋隆%Smad
MDPC-23%전염%세포극륭%Smad
建立稳定表达Smad蛋白的MDPC-23细胞克隆.方法:将Smad表达载体转染进MDPC-23细胞内,通过G418筛选出阳性克隆,用Flag抗体进行Western blot鉴定.结果:表达Flag融合蛋白细胞克隆为稳定整合Smad基因的阳性克隆,不表达Flag融合蛋白细胞克隆为表达空载体的细胞克隆.结论:获得稳定表达Smad的细胞克隆,为以后研究Smad在成牙本质细胞分化中的作用奠定了基础.
建立穩定錶達Smad蛋白的MDPC-23細胞剋隆.方法:將Smad錶達載體轉染進MDPC-23細胞內,通過G418篩選齣暘性剋隆,用Flag抗體進行Western blot鑒定.結果:錶達Flag融閤蛋白細胞剋隆為穩定整閤Smad基因的暘性剋隆,不錶達Flag融閤蛋白細胞剋隆為錶達空載體的細胞剋隆.結論:穫得穩定錶達Smad的細胞剋隆,為以後研究Smad在成牙本質細胞分化中的作用奠定瞭基礎.
건립은정표체Smad단백적MDPC-23세포극륭.방법:장Smad표체재체전염진MDPC-23세포내,통과G418사선출양성극륭,용Flag항체진행Western blot감정.결과:표체Flag융합단백세포극륭위은정정합Smad기인적양성극륭,불표체Flag융합단백세포극륭위표체공재체적세포극륭.결론:획득은정표체Smad적세포극륭,위이후연구Smad재성아본질세포분화중적작용전정료기출.
