微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2005年
2期
69-72
,共4页
金明飞%朱欣华%金丽%卞慧芳%吴自荣
金明飛%硃訢華%金麗%卞慧芳%吳自榮
금명비%주흔화%금려%변혜방%오자영
DegQ基因%增强表达%诱导表达%枯草芽孢杆菌
DegQ基因%增彊錶達%誘導錶達%枯草芽孢桿菌
DegQ기인%증강표체%유도표체%고초아포간균
从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中通过PCR扩增得到degQ基因,将其克隆到含有枯草杆菌纤溶酶基因的蔗糖诱导表达载体pUBS中,并转化至B.subtillis DB403受体菌,得到基因工程菌DB403(pUBSD).通过发酵表达证实degQ基因能增强枯草杆菌纤溶酶的表达,酶活提高了2.2倍.同时还对不同种类的糖、不同浓度蔗糖、不同诱导时间等发酵条件进行优化和比较研究.
從枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)中通過PCR擴增得到degQ基因,將其剋隆到含有枯草桿菌纖溶酶基因的蔗糖誘導錶達載體pUBS中,併轉化至B.subtillis DB403受體菌,得到基因工程菌DB403(pUBSD).通過髮酵錶達證實degQ基因能增彊枯草桿菌纖溶酶的錶達,酶活提高瞭2.2倍.同時還對不同種類的糖、不同濃度蔗糖、不同誘導時間等髮酵條件進行優化和比較研究.
종고초아포간균(Bacillus subtilis)중통과PCR확증득도degQ기인,장기극륭도함유고초간균섬용매기인적자당유도표체재체pUBS중,병전화지B.subtillis DB403수체균,득도기인공정균DB403(pUBSD).통과발효표체증실degQ기인능증강고초간균섬용매적표체,매활제고료2.2배.동시환대불동충류적당、불동농도자당、불동유도시간등발효조건진행우화화비교연구.
