局解手术学杂志
跼解手術學雜誌
국해수술학잡지
JOURNAL OF REGIONAL ANATOMY AND OPERATIVE SURGERY
2005年
2期
88-90
,共3页
细胞培养%细菌%污染%PCR
細胞培養%細菌%汙染%PCR
세포배양%세균%오염%PCR
目的检测细胞培养中细菌类(包括支原体)微生物的污染情况.方法用细胞培养中常见的培养物人为污染He-La细胞,设计细菌类微生物16S rRNA基因序列通用引物,PCR扩增16S rRNA基因序列片断,建立PCR检测培养细胞污染的方法,并用该方法检测本室保存的细胞株的污染情况.结果人为污染绿脓杆菌、大肠杆菌、白色葡萄球菌和支原体M.fermentans的Hela细胞的培养上清中均扩增出大小的片段,与目的片段相符.本室所收藏的15个细胞株有3株的培养上清中扩增出大小的片段.结论本实验建立了16S rRNA基因序列通用引物PCR法,可用于快速检测培养细胞中细菌类微生物的污染.
目的檢測細胞培養中細菌類(包括支原體)微生物的汙染情況.方法用細胞培養中常見的培養物人為汙染He-La細胞,設計細菌類微生物16S rRNA基因序列通用引物,PCR擴增16S rRNA基因序列片斷,建立PCR檢測培養細胞汙染的方法,併用該方法檢測本室保存的細胞株的汙染情況.結果人為汙染綠膿桿菌、大腸桿菌、白色葡萄毬菌和支原體M.fermentans的Hela細胞的培養上清中均擴增齣大小的片段,與目的片段相符.本室所收藏的15箇細胞株有3株的培養上清中擴增齣大小的片段.結論本實驗建立瞭16S rRNA基因序列通用引物PCR法,可用于快速檢測培養細胞中細菌類微生物的汙染.
목적검측세포배양중세균류(포괄지원체)미생물적오염정황.방법용세포배양중상견적배양물인위오염He-La세포,설계세균류미생물16S rRNA기인서렬통용인물,PCR확증16S rRNA기인서렬편단,건립PCR검측배양세포오염적방법,병용해방법검측본실보존적세포주적오염정황.결과인위오염록농간균、대장간균、백색포도구균화지원체M.fermentans적Hela세포적배양상청중균확증출대소적편단,여목적편단상부.본실소수장적15개세포주유3주적배양상청중확증출대소적편단.결론본실험건립료16S rRNA기인서렬통용인물PCR법,가용우쾌속검측배양세포중세균류미생물적오염.
