临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2006年
7期
515-517
,共3页
顾艳宏%束永前%黄普文%朱蔚友%朱程君%李薇
顧豔宏%束永前%黃普文%硃蔚友%硃程君%李薇
고염굉%속영전%황보문%주위우%주정군%리미
吉西他滨%厄洛替尼%胰腺癌
吉西他濱%阨洛替尼%胰腺癌
길서타빈%액락체니%이선암
目的:观察吉西他滨(健择)联合厄洛替尼(erlotinib,Tarceva)治疗晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应和毒性反应.方法:12例晚期胰腺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标.采用健择 1000mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天,每28天重复,同时联合Tarceva口服150mg/天.结果:12例患者中,有11例可以评价疗效,其中获得CR 1例、PR 3例,SD 3例,总有效率为36.4% ,稳定率为27.3% ,临床受益反应率为72.7%.主要毒性反应是皮疹、腹泻、口腔炎、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心、呕吐和转氨酶轻度升高等.结论:吉西他滨联合厄洛替尼是治疗晚期胰腺癌患者的有效方案,副反应可以耐受.
目的:觀察吉西他濱(健擇)聯閤阨洛替尼(erlotinib,Tarceva)治療晚期胰腺癌的療效、臨床受益反應和毒性反應.方法:12例晚期胰腺癌患者,均有組織病理學或細胞學診斷及可評價的客觀指標.採用健擇 1000mg/m2,靜脈滴註,第1、8、15天,每28天重複,同時聯閤Tarceva口服150mg/天.結果:12例患者中,有11例可以評價療效,其中穫得CR 1例、PR 3例,SD 3例,總有效率為36.4% ,穩定率為27.3% ,臨床受益反應率為72.7%.主要毒性反應是皮疹、腹瀉、口腔炎、白細胞減少、血紅蛋白下降、噁心、嘔吐和轉氨酶輕度升高等.結論:吉西他濱聯閤阨洛替尼是治療晚期胰腺癌患者的有效方案,副反應可以耐受.
목적:관찰길서타빈(건택)연합액락체니(erlotinib,Tarceva)치료만기이선암적료효、림상수익반응화독성반응.방법:12례만기이선암환자,균유조직병이학혹세포학진단급가평개적객관지표.채용건택 1000mg/m2,정맥적주,제1、8、15천,매28천중복,동시연합Tarceva구복150mg/천.결과:12례환자중,유11례가이평개료효,기중획득CR 1례、PR 3례,SD 3례,총유효솔위36.4% ,은정솔위27.3% ,림상수익반응솔위72.7%.주요독성반응시피진、복사、구강염、백세포감소、혈홍단백하강、악심、구토화전안매경도승고등.결론:길서타빈연합액락체니시치료만기이선암환자적유효방안,부반응가이내수.