CAJ | 학술논문

采用高效液相色谱(HPLC)法测定了12个菊花样品中绿原酸、黄芩苷、槲皮素、木犀草素和柯因五种活性成分的含量.色谱柱为Nov-pak C18,以0.1%磷酸-甲醇为流动相,流速0.6 mL/min,梯度洗脱,检测波长为254 nm.该方法在10-3～10-5g/mL范围内线性关系良好,保留时间和峰面积相对标准偏差(RSD)分别在0.20%～0.96%、0.23%～0.77%之间,回收率在96.5%～104.0%之间.同时建立了菊花样品的指纹图谱,采用夹角余弦和相关系数法计算了12个菊花样品的相似度,并且运用MATLAB程序对相关系数法计算值进行聚类分析,结果与实际样品种属区分一致,为菊花的质量控制和种属的区分提供依据.
채용고효액상색보(HPLC)법측정료12개국화양품중록원산、황금감、곡피소、목서초소화가인오충활성성분적함량.색보주위Nov-pak C18,이0.1%린산-갑순위류동상,류속0.6 mL/min,제도세탈,검측파장위254 nm.해방법재10-3～10-5g/mL범위내선성관계량호,보류시간화봉면적상대표준편차(RSD)분별재0.20%～0.96%、0.23%～0.77%지간,회수솔재96.5%～104.0%지간.동시건립료국화양품적지문도보,채용협각여현화상관계수법계산료12개국화양품적상사도,병차운용MATLAB정서대상관계수법계산치진행취류분석,결과여실제양품충속구분일치,위국화적질량공제화충속적구분제공의거.