中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2007年
7期
481-486
,共6页
张呈菊%钱蓓丽%蒋建强%浦瑞麟%叶义豪%史民华%杨琛懋%殷承胜
張呈菊%錢蓓麗%蔣建彊%浦瑞麟%葉義豪%史民華%楊琛懋%慇承勝
장정국%전배려%장건강%포서린%협의호%사민화%양침무%은승성
来氟米特%博来霉素%肺纤维化
來氟米特%博來黴素%肺纖維化
래불미특%박래매소%폐섬유화
目的:研究来氟米特是否诱导大鼠发生肺纤维化.方法:SD大鼠90只,随机分5组,每组18只.分别单次气管内给予生理盐水1.25 mL·kg-1、来氟米特(2 mg·kg-1,15 mg·kg-1)、来氟米特杂质(0.02 mg·kg-1)和博来霉素(5 mg·kg-1),给药后2和4 wk收集出肺血液,检测其中丙二醛(MDA)和NO2-/NO3的含量;给药后1、2和4 wk,肺称重计算肺系数,用Masson三重染色和天狼猩红特殊染色,光镜和电镜检查肺组织的病理变化;免疫组织化学法检测肺组织中TGF-β1表达.结果:单次气管内给药后,与生理盐水组相比,来氟米特低、高剂量组出肺血液中MDA和NO2-/N03-的含量无明显变化,而博来霉素组显著升高(均P＜0.01).与生理盐水组相比,来氟米特低、高剂量组大鼠肺系数无明显变化,而博来霉素组显著增大(P＜0.01).来氟米特给药组大鼠未发生肺纤维化毒性反应病理变化,而阳性对照博来霉素组出现典型的早期肺炎和后期肺纤维化的病理变化.结论:来氟米特未诱导大鼠发生肺纤维化的不良反应.
目的:研究來氟米特是否誘導大鼠髮生肺纖維化.方法:SD大鼠90隻,隨機分5組,每組18隻.分彆單次氣管內給予生理鹽水1.25 mL·kg-1、來氟米特(2 mg·kg-1,15 mg·kg-1)、來氟米特雜質(0.02 mg·kg-1)和博來黴素(5 mg·kg-1),給藥後2和4 wk收集齣肺血液,檢測其中丙二醛(MDA)和NO2-/NO3的含量;給藥後1、2和4 wk,肺稱重計算肺繫數,用Masson三重染色和天狼猩紅特殊染色,光鏡和電鏡檢查肺組織的病理變化;免疫組織化學法檢測肺組織中TGF-β1錶達.結果:單次氣管內給藥後,與生理鹽水組相比,來氟米特低、高劑量組齣肺血液中MDA和NO2-/N03-的含量無明顯變化,而博來黴素組顯著升高(均P＜0.01).與生理鹽水組相比,來氟米特低、高劑量組大鼠肺繫數無明顯變化,而博來黴素組顯著增大(P＜0.01).來氟米特給藥組大鼠未髮生肺纖維化毒性反應病理變化,而暘性對照博來黴素組齣現典型的早期肺炎和後期肺纖維化的病理變化.結論:來氟米特未誘導大鼠髮生肺纖維化的不良反應.
목적:연구래불미특시부유도대서발생폐섬유화.방법:SD대서90지,수궤분5조,매조18지.분별단차기관내급여생리염수1.25 mL·kg-1、래불미특(2 mg·kg-1,15 mg·kg-1)、래불미특잡질(0.02 mg·kg-1)화박래매소(5 mg·kg-1),급약후2화4 wk수집출폐혈액,검측기중병이철(MDA)화NO2-/NO3적함량;급약후1、2화4 wk,폐칭중계산폐계수,용Masson삼중염색화천랑성홍특수염색,광경화전경검사폐조직적병리변화;면역조직화학법검측폐조직중TGF-β1표체.결과:단차기관내급약후,여생리염수조상비,래불미특저、고제량조출폐혈액중MDA화NO2-/N03-적함량무명현변화,이박래매소조현저승고(균P＜0.01).여생리염수조상비,래불미특저、고제량조대서폐계수무명현변화,이박래매소조현저증대(P＜0.01).래불미특급약조대서미발생폐섬유화독성반응병리변화,이양성대조박래매소조출현전형적조기폐염화후기폐섬유화적병리변화.결론:래불미특미유도대서발생폐섬유화적불량반응.
