中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2007年
6期
887-892
,共6页
断奶羔山羊%半胱胺盐酸盐%肠黏膜%生长%抗氧化
斷奶羔山羊%半胱胺鹽痠鹽%腸黏膜%生長%抗氧化
단내고산양%반광알염산염%장점막%생장%항양화
利用8只断奶公山羊(淮南羊×波尔山羊)研究了半胱胺盐酸盐制剂(CT2000)对小肠黏膜生长发育的影响.根据体质量相近配对原则将断奶羔山羊分为2组(n=4),自由饮水和采食花生杆,每只山羊每日分别给予精料100g,试验组在精料中添加CT2000(半胱胺含量为13.5 mg/kg).经6周饲喂后宰杀,取小肠各段组织样,分别观察小肠绒毛高度、隐窝深度;测定黏膜蛋白质和核酸含量、谷氨酰转移酶和碱性磷酸酶活性等指标.所有山羊每周称重.结果显示:经CT2000处理的山羊平均日增重显著高于对照(80.7 g/d vs 73.8 g/d,P＜0.05);且十二指肠绒毛高度、隐窝深度以及肌层厚度等指标均优于对照组:十二指肠与回肠黏膜DNA含量显著提高((2.99±0.07)mg/gvs(2.64±0.06)mg/g;(2.53±0.07)mg/g vs(2.22±0.07)mg/g,P＜0.05));十二指肠γ-谷氨酰转移酶活性显著提高((125.5±15.6)U/g vs(96.7±8.8)U/g,P＜0.05);黏膜蛋白质含量((140±9.6)ng/g vs(125.2±8.0)mg/g)及碱性磷酸活性((100.5±14.2)U/g vs(90.1±18.6)U/g)有增加的趋势,但未达统计学显著水平(0.05＜P＜0.15).以上结果表明,口服半胱胺盐酸盐促进断奶羔山羊小肠黏膜生长.向体外培养的小肠黏膜上皮细胞中加入半胱胺(0.01 g/L),细胞3H-TDR掺入量显著高于对照组((3 280±468)vs(561±106),P＜0.01);细胞总抗氧化能力和谷胱甘肽含量提高((2.35±0.06)vs(2.02±0.02)IU/107细胞;(505±23)vs(424±21)IU/107细胞,P＜0.05);表明半胱胺在体外条件下促进肠黏膜细胞DNA合成,增强细胞清除自由基、抵抗损伤的能力.
利用8隻斷奶公山羊(淮南羊×波爾山羊)研究瞭半胱胺鹽痠鹽製劑(CT2000)對小腸黏膜生長髮育的影響.根據體質量相近配對原則將斷奶羔山羊分為2組(n=4),自由飲水和採食花生桿,每隻山羊每日分彆給予精料100g,試驗組在精料中添加CT2000(半胱胺含量為13.5 mg/kg).經6週飼餵後宰殺,取小腸各段組織樣,分彆觀察小腸絨毛高度、隱窩深度;測定黏膜蛋白質和覈痠含量、穀氨酰轉移酶和堿性燐痠酶活性等指標.所有山羊每週稱重.結果顯示:經CT2000處理的山羊平均日增重顯著高于對照(80.7 g/d vs 73.8 g/d,P＜0.05);且十二指腸絨毛高度、隱窩深度以及肌層厚度等指標均優于對照組:十二指腸與迴腸黏膜DNA含量顯著提高((2.99±0.07)mg/gvs(2.64±0.06)mg/g;(2.53±0.07)mg/g vs(2.22±0.07)mg/g,P＜0.05));十二指腸γ-穀氨酰轉移酶活性顯著提高((125.5±15.6)U/g vs(96.7±8.8)U/g,P＜0.05);黏膜蛋白質含量((140±9.6)ng/g vs(125.2±8.0)mg/g)及堿性燐痠活性((100.5±14.2)U/g vs(90.1±18.6)U/g)有增加的趨勢,但未達統計學顯著水平(0.05＜P＜0.15).以上結果錶明,口服半胱胺鹽痠鹽促進斷奶羔山羊小腸黏膜生長.嚮體外培養的小腸黏膜上皮細胞中加入半胱胺(0.01 g/L),細胞3H-TDR摻入量顯著高于對照組((3 280±468)vs(561±106),P＜0.01);細胞總抗氧化能力和穀胱甘肽含量提高((2.35±0.06)vs(2.02±0.02)IU/107細胞;(505±23)vs(424±21)IU/107細胞,P＜0.05);錶明半胱胺在體外條件下促進腸黏膜細胞DNA閤成,增彊細胞清除自由基、牴抗損傷的能力.
이용8지단내공산양(회남양×파이산양)연구료반광알염산염제제(CT2000)대소장점막생장발육적영향.근거체질량상근배대원칙장단내고산양분위2조(n=4),자유음수화채식화생간,매지산양매일분별급여정료100g,시험조재정료중첨가CT2000(반광알함량위13.5 mg/kg).경6주사위후재살,취소장각단조직양,분별관찰소장융모고도、은와심도;측정점막단백질화핵산함량、곡안선전이매화감성린산매활성등지표.소유산양매주칭중.결과현시:경CT2000처리적산양평균일증중현저고우대조(80.7 g/d vs 73.8 g/d,P＜0.05);차십이지장융모고도、은와심도이급기층후도등지표균우우대조조:십이지장여회장점막DNA함량현저제고((2.99±0.07)mg/gvs(2.64±0.06)mg/g;(2.53±0.07)mg/g vs(2.22±0.07)mg/g,P＜0.05));십이지장γ-곡안선전이매활성현저제고((125.5±15.6)U/g vs(96.7±8.8)U/g,P＜0.05);점막단백질함량((140±9.6)ng/g vs(125.2±8.0)mg/g)급감성린산활성((100.5±14.2)U/g vs(90.1±18.6)U/g)유증가적추세,단미체통계학현저수평(0.05＜P＜0.15).이상결과표명,구복반광알염산염촉진단내고산양소장점막생장.향체외배양적소장점막상피세포중가입반광알(0.01 g/L),세포3H-TDR참입량현저고우대조조((3 280±468)vs(561±106),P＜0.01);세포총항양화능력화곡광감태함량제고((2.35±0.06)vs(2.02±0.02)IU/107세포;(505±23)vs(424±21)IU/107세포,P＜0.05);표명반광알재체외조건하촉진장점막세포DNA합성,증강세포청제자유기、저항손상적능력.
