中国有色金属学报
中國有色金屬學報
중국유색금속학보
THE CHINESE JOURNAL OF NONFERROUS METALS
2008年
5期
884-889
,共6页
S-TiO2光催化剂%掺杂机制%化学状态%可见光%吸收活性
S-TiO2光催化劑%摻雜機製%化學狀態%可見光%吸收活性
S-TiO2광최화제%참잡궤제%화학상태%가견광%흡수활성
以硫脲为S的源物质,以钛酸丁酯为TiO2的前驱体,采用溶胶-凝胶法制备S-TiiO2光催化剂.利用XRD,XPS和FTIR等技术分析S掺杂对TiO2晶格结构的影响,并探讨元素S在TiO2晶格中的化学状态以及所形成的化学键的类型.结果表明:掺杂的S以S4+进入TiO2晶格中取代部分Ti4+,形成Ti1-xSxO2催化剂;S4+在TiO2的价带上形成1个电子占据能级,价带上的电子占据能级的价带项位主要由S3p态构成,同时S3p也有助于形成1个由Ti3d和O2p态构成的导带,S3p态与价带的交叉使价带变宽,导敛能带变窄,从而改善TiO2的光谱响应,使吸收边缘扩展到可见光的区域.对亚甲基蓝的光降解实验结果证实硫掺杂明显提高了光催化活性.
以硫脲為S的源物質,以鈦痠丁酯為TiO2的前驅體,採用溶膠-凝膠法製備S-TiiO2光催化劑.利用XRD,XPS和FTIR等技術分析S摻雜對TiO2晶格結構的影響,併探討元素S在TiO2晶格中的化學狀態以及所形成的化學鍵的類型.結果錶明:摻雜的S以S4+進入TiO2晶格中取代部分Ti4+,形成Ti1-xSxO2催化劑;S4+在TiO2的價帶上形成1箇電子佔據能級,價帶上的電子佔據能級的價帶項位主要由S3p態構成,同時S3p也有助于形成1箇由Ti3d和O2p態構成的導帶,S3p態與價帶的交扠使價帶變寬,導斂能帶變窄,從而改善TiO2的光譜響應,使吸收邊緣擴展到可見光的區域.對亞甲基藍的光降解實驗結果證實硫摻雜明顯提高瞭光催化活性.
이류뇨위S적원물질,이태산정지위TiO2적전구체,채용용효-응효법제비S-TiiO2광최화제.이용XRD,XPS화FTIR등기술분석S참잡대TiO2정격결구적영향,병탐토원소S재TiO2정격중적화학상태이급소형성적화학건적류형.결과표명:참잡적S이S4+진입TiO2정격중취대부분Ti4+,형성Ti1-xSxO2최화제;S4+재TiO2적개대상형성1개전자점거능급,개대상적전자점거능급적개대항위주요유S3p태구성,동시S3p야유조우형성1개유Ti3d화O2p태구성적도대,S3p태여개대적교차사개대변관,도렴능대변착,종이개선TiO2적광보향응,사흡수변연확전도가견광적구역.대아갑기람적광강해실험결과증실류참잡명현제고료광최화활성.
