中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2008年
7期
1302-1307
,共6页
谭映霞%俞康%胡永仙%章圣辉%高申孟%吴建波
譚映霞%俞康%鬍永仙%章聖輝%高申孟%吳建波
담영하%유강%호영선%장골휘%고신맹%오건파
淋巴瘤%免疫疗法%抗体%CD20
淋巴瘤%免疫療法%抗體%CD20
림파류%면역요법%항체%CD20
目的:研究CD20scFv嵌合T淋巴细胞靶向杀伤Daudi细胞时杀伤的效果和T细胞活化情况.方法:将两种质粒转染至PA317细胞中,用转染成功的PA317上清液感染外周血T淋巴细胞后经800 mg/L的G418筛选1周后去杀伤Daudi、K562细胞,分别在不同时点用流式细胞仪检测Daudi细胞AnnexinV的阳性率,用ELISA检测细胞因子IL-2、IFNγ.结果:Daudi细胞Annexin V的阳性率在24 h内两实验组与K562组相比明显增高,而实验组之间没有显著差异.72 h时CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ组比CD20seFv-IgGFc组IL-2(1 509.00 ng/L比220.54 ng/L)和IFNγ(912.16 ng/L比251.42 ng/L)的分泌量有显著增高.结论:①两种CD20scFv特异的T细胞在引起Daudi细胞早期凋亡无显著差异,说明在CD20scFv的靶向杀伤过程中CD28-ζ基因可能不主导Daudi细胞的早期凋亡.②CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ组IL-2、IFNγ增幅更加明显,说明CD3ζ和CD28嵌合的T细胞可以自身活化而不受MHC的限制,从而增强了T细胞的活化和杀伤等功能.
目的:研究CD20scFv嵌閤T淋巴細胞靶嚮殺傷Daudi細胞時殺傷的效果和T細胞活化情況.方法:將兩種質粒轉染至PA317細胞中,用轉染成功的PA317上清液感染外週血T淋巴細胞後經800 mg/L的G418篩選1週後去殺傷Daudi、K562細胞,分彆在不同時點用流式細胞儀檢測Daudi細胞AnnexinV的暘性率,用ELISA檢測細胞因子IL-2、IFNγ.結果:Daudi細胞Annexin V的暘性率在24 h內兩實驗組與K562組相比明顯增高,而實驗組之間沒有顯著差異.72 h時CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ組比CD20seFv-IgGFc組IL-2(1 509.00 ng/L比220.54 ng/L)和IFNγ(912.16 ng/L比251.42 ng/L)的分泌量有顯著增高.結論:①兩種CD20scFv特異的T細胞在引起Daudi細胞早期凋亡無顯著差異,說明在CD20scFv的靶嚮殺傷過程中CD28-ζ基因可能不主導Daudi細胞的早期凋亡.②CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ組IL-2、IFNγ增幅更加明顯,說明CD3ζ和CD28嵌閤的T細胞可以自身活化而不受MHC的限製,從而增彊瞭T細胞的活化和殺傷等功能.
목적:연구CD20scFv감합T림파세포파향살상Daudi세포시살상적효과화T세포활화정황.방법:장량충질립전염지PA317세포중,용전염성공적PA317상청액감염외주혈T림파세포후경800 mg/L적G418사선1주후거살상Daudi、K562세포,분별재불동시점용류식세포의검측Daudi세포AnnexinV적양성솔,용ELISA검측세포인자IL-2、IFNγ.결과:Daudi세포Annexin V적양성솔재24 h내량실험조여K562조상비명현증고,이실험조지간몰유현저차이.72 h시CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ조비CD20seFv-IgGFc조IL-2(1 509.00 ng/L비220.54 ng/L)화IFNγ(912.16 ng/L비251.42 ng/L)적분비량유현저증고.결론:①량충CD20scFv특이적T세포재인기Daudi세포조기조망무현저차이,설명재CD20scFv적파향살상과정중CD28-ζ기인가능불주도Daudi세포적조기조망.②CD20scFv-IgGFc-CD28-ζ조IL-2、IFNγ증폭경가명현,설명CD3ζ화CD28감합적T세포가이자신활화이불수MHC적한제,종이증강료T세포적활화화살상등공능.
