高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
7期
1384-1389
,共6页
李皓%姜春来%于湘晖%吴永革%李惟%孔维
李皓%薑春來%于湘暉%吳永革%李惟%孔維
리호%강춘래%우상휘%오영혁%리유%공유
hKv4.3基因%抑制子%启动子%删除突变
hKv4.3基因%抑製子%啟動子%刪除突變
hKv4.3기인%억제자%계동자%산제돌변
hKv4.3基因是形成瞬时外向钾电流Ito 的主要分子基础,它在心脏和神经细胞中大量表达,但在其它组织中则未见大量表达.为了研究hKv4.3表达在基因水平的调节,将hKv4.3基因的5′非翻译区的一段序列(+2～+160,称之为S160)克隆到报告质粒中,进行瞬时表达.发现S160对hKv4.3基因的启动子和SV40的启动子都有强烈的抑制作用,没有方向特异性,但却有位置特异性.经删除突变分析,在S160片段中发现了一个抑制元件S(GAGGGGTTAA),它位于hKv4.3基因中转录起始位点下游20～30 bp处.在此基础上,用RT-PCR方法对mRNA进行定量分析,初步确认这个抑制元件对蛋白表达的抑制过程是在翻译水平上.
hKv4.3基因是形成瞬時外嚮鉀電流Ito 的主要分子基礎,它在心髒和神經細胞中大量錶達,但在其它組織中則未見大量錶達.為瞭研究hKv4.3錶達在基因水平的調節,將hKv4.3基因的5′非翻譯區的一段序列(+2～+160,稱之為S160)剋隆到報告質粒中,進行瞬時錶達.髮現S160對hKv4.3基因的啟動子和SV40的啟動子都有彊烈的抑製作用,沒有方嚮特異性,但卻有位置特異性.經刪除突變分析,在S160片段中髮現瞭一箇抑製元件S(GAGGGGTTAA),它位于hKv4.3基因中轉錄起始位點下遊20～30 bp處.在此基礎上,用RT-PCR方法對mRNA進行定量分析,初步確認這箇抑製元件對蛋白錶達的抑製過程是在翻譯水平上.
hKv4.3기인시형성순시외향갑전류Ito 적주요분자기출,타재심장화신경세포중대량표체,단재기타조직중칙미견대량표체.위료연구hKv4.3표체재기인수평적조절,장hKv4.3기인적5′비번역구적일단서렬(+2～+160,칭지위S160)극륭도보고질립중,진행순시표체.발현S160대hKv4.3기인적계동자화SV40적계동자도유강렬적억제작용,몰유방향특이성,단각유위치특이성.경산제돌변분석,재S160편단중발현료일개억제원건S(GAGGGGTTAA),타위우hKv4.3기인중전록기시위점하유20～30 bp처.재차기출상,용RT-PCR방법대mRNA진행정량분석,초보학인저개억제원건대단백표체적억제과정시재번역수평상.
