中南大学学报（医学版）
中南大學學報（醫學版）
중남대학학보（의학판）
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCES)
2008年
9期
814-820
,共7页
蒋铁斌%李昕%周俊%周洋%袁洪%向辉%阳国平%闾宏伟%邢晓为%刘竞
蔣鐵斌%李昕%週俊%週洋%袁洪%嚮輝%暘國平%閭宏偉%邢曉為%劉競
장철빈%리흔%주준%주양%원홍%향휘%양국평%려굉위%형효위%류경
多发性骨髓瘤%凋亡相关基因%PDCD5%BCL-2
多髮性骨髓瘤%凋亡相關基因%PDCD5%BCL-2
다발성골수류%조망상관기인%PDCD5%BCL-2
目的:研究凋亡促进基因PDCD5在多发性骨髓瘤(MM)中的表达,分析其与抑凋亡基因BCL-2的相关性,初步探讨PDCD5在MM发病机制中的作用.方法:采用免疫组织化学染色、流式细胞检测术和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定MM患者组和对照组骨髓单个核细胞PDCD5和BCL-2蛋白和mRNA的表达,同时对两者进行相关性分析.结果:免疫组织化学结果显示,PDCD5蛋白阳性细胞率MM组为(34.75±6.49)%,对照组为(52.98±5.84)%;PDCD.5染色强度指数(SⅡ)MM组为281.16±75.33,对照组为462.84±39.77;BCL-2蛋白阳性细胞率MM组(29.97±5.57)%,对照组(5.56±1.95)%;BCL-2蛋白SII在MM组为224.94±57.72,对照组为27.84±9.75;以上指标两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).流式细胞技术检测,骨髓浆细胞中PDCD5蛋白阳性率MM组(78.11±21.63)%,对照组(89.46±9.98)%;蛋白平均荧光强度MM组为61.73±11.04,对照组为353.04±123.26;以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测,PDCD5 mRNA的相对表达水平MM组为0.33±0.07,对照组为0.53±0.05;BCL-2 mRNA的相对表达水平MM组为0.33±0.08,对照组为0.12±0.02;以上两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).PDCD5与BCL-2表达相关性研究结果,PDCD5与BCL-2蛋白阳性细胞率表达呈负相关(r=-0.86,P<0.05);PDCD5与BCL-2mRNA相对表达水平呈负相关(r=-0.90,P<0.05).结论:MM患者骨髓单个核细胞PDCD5蛋白和mRNA表达下调;BCL-2蛋白和mRNA表达上调;PDCD5与BCL-2蛋白阳性细胞率和mRNA表达均呈负相关.
目的:研究凋亡促進基因PDCD5在多髮性骨髓瘤(MM)中的錶達,分析其與抑凋亡基因BCL-2的相關性,初步探討PDCD5在MM髮病機製中的作用.方法:採用免疫組織化學染色、流式細胞檢測術和逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法測定MM患者組和對照組骨髓單箇覈細胞PDCD5和BCL-2蛋白和mRNA的錶達,同時對兩者進行相關性分析.結果:免疫組織化學結果顯示,PDCD5蛋白暘性細胞率MM組為(34.75±6.49)%,對照組為(52.98±5.84)%;PDCD.5染色彊度指數(SⅡ)MM組為281.16±75.33,對照組為462.84±39.77;BCL-2蛋白暘性細胞率MM組(29.97±5.57)%,對照組(5.56±1.95)%;BCL-2蛋白SII在MM組為224.94±57.72,對照組為27.84±9.75;以上指標兩組比較差異均有統計學意義(P<0.05).流式細胞技術檢測,骨髓漿細胞中PDCD5蛋白暘性率MM組(78.11±21.63)%,對照組(89.46±9.98)%;蛋白平均熒光彊度MM組為61.73±11.04,對照組為353.04±123.26;以上兩組比較差異均有統計學意義(P<0.05).RT-PCR檢測,PDCD5 mRNA的相對錶達水平MM組為0.33±0.07,對照組為0.53±0.05;BCL-2 mRNA的相對錶達水平MM組為0.33±0.08,對照組為0.12±0.02;以上兩組比較差異均有統計學意義(P<0.05).PDCD5與BCL-2錶達相關性研究結果,PDCD5與BCL-2蛋白暘性細胞率錶達呈負相關(r=-0.86,P<0.05);PDCD5與BCL-2mRNA相對錶達水平呈負相關(r=-0.90,P<0.05).結論:MM患者骨髓單箇覈細胞PDCD5蛋白和mRNA錶達下調;BCL-2蛋白和mRNA錶達上調;PDCD5與BCL-2蛋白暘性細胞率和mRNA錶達均呈負相關.
목적:연구조망촉진기인PDCD5재다발성골수류(MM)중적표체,분석기여억조망기인BCL-2적상관성,초보탐토PDCD5재MM발병궤제중적작용.방법:채용면역조직화학염색、류식세포검측술화역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법측정MM환자조화대조조골수단개핵세포PDCD5화BCL-2단백화mRNA적표체,동시대량자진행상관성분석.결과:면역조직화학결과현시,PDCD5단백양성세포솔MM조위(34.75±6.49)%,대조조위(52.98±5.84)%;PDCD.5염색강도지수(SⅡ)MM조위281.16±75.33,대조조위462.84±39.77;BCL-2단백양성세포솔MM조(29.97±5.57)%,대조조(5.56±1.95)%;BCL-2단백SII재MM조위224.94±57.72,대조조위27.84±9.75;이상지표량조비교차이균유통계학의의(P<0.05).류식세포기술검측,골수장세포중PDCD5단백양성솔MM조(78.11±21.63)%,대조조(89.46±9.98)%;단백평균형광강도MM조위61.73±11.04,대조조위353.04±123.26;이상량조비교차이균유통계학의의(P<0.05).RT-PCR검측,PDCD5 mRNA적상대표체수평MM조위0.33±0.07,대조조위0.53±0.05;BCL-2 mRNA적상대표체수평MM조위0.33±0.08,대조조위0.12±0.02;이상량조비교차이균유통계학의의(P<0.05).PDCD5여BCL-2표체상관성연구결과,PDCD5여BCL-2단백양성세포솔표체정부상관(r=-0.86,P<0.05);PDCD5여BCL-2mRNA상대표체수평정부상관(r=-0.90,P<0.05).결론:MM환자골수단개핵세포PDCD5단백화mRNA표체하조;BCL-2단백화mRNA표체상조;PDCD5여BCL-2단백양성세포솔화mRNA표체균정부상관.
