中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
1期
13-14
,共2页
淫羊藿苷%男宝胶囊%高效液相色谱法%含量
淫羊藿苷%男寶膠囊%高效液相色譜法%含量
음양곽감%남보효낭%고효액상색보법%함량
目的 建立男宝胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法.以Kramasil C18柱(150mm × 4.6 mm,5μm)为铲析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.050～0.746 μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 8(n=7),平均加样回收率为98.23%,RSD=1.17%(n=6).结论 该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于男宝胶囊的质量控制.
目的 建立男寶膠囊中淫羊藿苷的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法.以Kramasil C18柱(150mm × 4.6 mm,5μm)為鏟析柱,以乙腈-水(25:75)為流動相,柱溫30℃,流速1.0 mL/min,檢測波長為270 nm.結果 淫羊藿苷進樣量在0.050～0.746 μg範圍內與峰麵積有良好的線性關繫,r=0.999 8(n=7),平均加樣迴收率為98.23%,RSD=1.17%(n=6).結論 該方法靈敏、簡便、結果準確、重現性好,可用于男寶膠囊的質量控製.
목적 건립남보효낭중음양곽감적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법.이Kramasil C18주(150mm × 4.6 mm,5μm)위산석주,이을정-수(25:75)위류동상,주온30℃,류속1.0 mL/min,검측파장위270 nm.결과 음양곽감진양량재0.050～0.746 μg범위내여봉면적유량호적선성관계,r=0.999 8(n=7),평균가양회수솔위98.23%,RSD=1.17%(n=6).결론 해방법령민、간편、결과준학、중현성호,가용우남보효낭적질량공제.
