中国中西医结合急救杂志
中國中西醫結閤急救雜誌
중국중서의결합급구잡지
INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE IN PRACTICE OF CRITICAL CARE MEDICINE
2011年
2期
69-74
,共6页
白云苹%王明航%王海峰%王至婉%李建生
白雲蘋%王明航%王海峰%王至婉%李建生
백운평%왕명항%왕해봉%왕지완%리건생
血必净注射液%急性呼吸窘迫综合征%随机对照试验%系统评价%Meta分析
血必淨註射液%急性呼吸窘迫綜閤徵%隨機對照試驗%繫統評價%Meta分析
혈필정주사액%급성호흡군박종합정%수궤대조시험%계통평개%Meta분석
目的 评价血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的疗效和安全性.方法 检索2000年至2010年中国期刊网全文数据库(CNKI)、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane 临床试验数据库中有关血必净注射液治疗ARDS的临床随机对照试验文献,提取文献中的相关资料,采用Cochrane RevMan 5.0软件进行荟萃分析(Meta分析).结果 符合纳入标准的文献共13篇,疗效指标以病死率、痊愈率、机械通气时间、入住重症监护病房(ICU)时间、氧合指数(PaO2/FiO2)、动脉血氧分压(PaO2)等进行分析.Meta分析显示:血必净组病死率明显低于对照组[优势比(OR)为0.41,95%可信区间(95%CI)为0.27～0.62,P＜0.000 1];痊愈率明显高于对照组(OR为2.58,95%CI为1.49～4.48,P=0.000 7);机械通气时间较对照组明显缩短[权重均数差值(WMD)为2.03,95%CI为3.38～0.68,P=0.003];入住ICU时间较对照组明显缩短(WMD为3.60,95%CI为4.49～2.71,P<0.000 01);治疗后PaO2/FiO2、PaO2均较对照组明显升高(PaO2/FiO2:WMD为56.15,95%CI为42.97～69.33;PaO2:WMD为8.87,95%CI为5.70～12.04,均P＜0.000 01).试验未报告有严重不良反应发生.结论 血必净注射液治疗ARDS有一定优势;但纳入的文献方法学质量较低,有待更多高质量的试验进一步验证.
目的 評價血必淨註射液治療急性呼吸窘迫綜閤徵(ARDS)的療效和安全性.方法 檢索2000年至2010年中國期刊網全文數據庫(CNKI)、萬方數據庫、中文科技期刊數據庫、中國生物醫學文獻數據庫(CBM)、PubMed、Cochrane 臨床試驗數據庫中有關血必淨註射液治療ARDS的臨床隨機對照試驗文獻,提取文獻中的相關資料,採用Cochrane RevMan 5.0軟件進行薈萃分析(Meta分析).結果 符閤納入標準的文獻共13篇,療效指標以病死率、痊愈率、機械通氣時間、入住重癥鑑護病房(ICU)時間、氧閤指數(PaO2/FiO2)、動脈血氧分壓(PaO2)等進行分析.Meta分析顯示:血必淨組病死率明顯低于對照組[優勢比(OR)為0.41,95%可信區間(95%CI)為0.27～0.62,P＜0.000 1];痊愈率明顯高于對照組(OR為2.58,95%CI為1.49～4.48,P=0.000 7);機械通氣時間較對照組明顯縮短[權重均數差值(WMD)為2.03,95%CI為3.38～0.68,P=0.003];入住ICU時間較對照組明顯縮短(WMD為3.60,95%CI為4.49～2.71,P<0.000 01);治療後PaO2/FiO2、PaO2均較對照組明顯升高(PaO2/FiO2:WMD為56.15,95%CI為42.97～69.33;PaO2:WMD為8.87,95%CI為5.70～12.04,均P＜0.000 01).試驗未報告有嚴重不良反應髮生.結論 血必淨註射液治療ARDS有一定優勢;但納入的文獻方法學質量較低,有待更多高質量的試驗進一步驗證.
목적 평개혈필정주사액치료급성호흡군박종합정(ARDS)적료효화안전성.방법 검색2000년지2010년중국기간망전문수거고(CNKI)、만방수거고、중문과기기간수거고、중국생물의학문헌수거고(CBM)、PubMed、Cochrane 림상시험수거고중유관혈필정주사액치료ARDS적림상수궤대조시험문헌,제취문헌중적상관자료,채용Cochrane RevMan 5.0연건진행회췌분석(Meta분석).결과 부합납입표준적문헌공13편,료효지표이병사솔、전유솔、궤계통기시간、입주중증감호병방(ICU)시간、양합지수(PaO2/FiO2)、동맥혈양분압(PaO2)등진행분석.Meta분석현시:혈필정조병사솔명현저우대조조[우세비(OR)위0.41,95%가신구간(95%CI)위0.27～0.62,P＜0.000 1];전유솔명현고우대조조(OR위2.58,95%CI위1.49～4.48,P=0.000 7);궤계통기시간교대조조명현축단[권중균수차치(WMD)위2.03,95%CI위3.38～0.68,P=0.003];입주ICU시간교대조조명현축단(WMD위3.60,95%CI위4.49～2.71,P<0.000 01);치료후PaO2/FiO2、PaO2균교대조조명현승고(PaO2/FiO2:WMD위56.15,95%CI위42.97～69.33;PaO2:WMD위8.87,95%CI위5.70～12.04,균P＜0.000 01).시험미보고유엄중불량반응발생.결론 혈필정주사액치료ARDS유일정우세;단납입적문헌방법학질량교저,유대경다고질량적시험진일보험증.
