中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
7期
952-957
,共6页
李延红%周占业%史齐%皇甫超申
李延紅%週佔業%史齊%皇甫超申
리연홍%주점업%사제%황보초신
亚硝酸钠%一氧化氮%PC12细胞%预处理%乙醇%凋亡
亞硝痠鈉%一氧化氮%PC12細胞%預處理%乙醇%凋亡
아초산납%일양화담%PC12세포%예처리%을순%조망
目的 探讨低剂量NaNO2预处理对乙醇损伤PC12细胞的保护作用.方法 采用400 mmol·L-1乙醇处理2 h制作PC12细胞乙醇损伤模型.细胞增殖指标采用MTT、活细胞计数法;细胞凋亡检测采用流式细胞术和Hoechst 33258/PI活细胞染色法;比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT) 活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量.Western blot检测相关蛋白表达.结果 用0.14 mmol·L-1 NaNO2预处理细胞24 h,再用400 mmol·L-1乙醇作用2 h,与单纯乙醇处理组相比,细胞凋亡率明显下降;SOD、CAT酶活性和GSH-Px含量升高,MDA含量下降;Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达量降低,Bcl-2和HIF-1α蛋白表达量升高;一氧化氮清除剂c-PTIO可以部分逆转NaNO2的这些作用.结论 低剂量NaNO2预处理能够提高PC12细胞抗氧化水平,拮抗乙醇诱导的细胞凋亡,机制与亚硝酸盐还原为NO和HIF-1α的表达增加有关.
目的 探討低劑量NaNO2預處理對乙醇損傷PC12細胞的保護作用.方法 採用400 mmol·L-1乙醇處理2 h製作PC12細胞乙醇損傷模型.細胞增殖指標採用MTT、活細胞計數法;細胞凋亡檢測採用流式細胞術和Hoechst 33258/PI活細胞染色法;比色法測定超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT) 活性和穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量.Western blot檢測相關蛋白錶達.結果 用0.14 mmol·L-1 NaNO2預處理細胞24 h,再用400 mmol·L-1乙醇作用2 h,與單純乙醇處理組相比,細胞凋亡率明顯下降;SOD、CAT酶活性和GSH-Px含量升高,MDA含量下降;Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白錶達量降低,Bcl-2和HIF-1α蛋白錶達量升高;一氧化氮清除劑c-PTIO可以部分逆轉NaNO2的這些作用.結論 低劑量NaNO2預處理能夠提高PC12細胞抗氧化水平,拮抗乙醇誘導的細胞凋亡,機製與亞硝痠鹽還原為NO和HIF-1α的錶達增加有關.
목적 탐토저제량NaNO2예처리대을순손상PC12세포적보호작용.방법 채용400 mmol·L-1을순처리2 h제작PC12세포을순손상모형.세포증식지표채용MTT、활세포계수법;세포조망검측채용류식세포술화Hoechst 33258/PI활세포염색법;비색법측정초양화물기화매(SOD)、과양화경매(CAT) 활성화곡광감태과양화물매(GSH-Px)급병이철(MDA)함량.Western blot검측상관단백표체.결과 용0.14 mmol·L-1 NaNO2예처리세포24 h,재용400 mmol·L-1을순작용2 h,여단순을순처리조상비,세포조망솔명현하강;SOD、CAT매활성화GSH-Px함량승고,MDA함량하강;Bax、Caspase-9、Caspase-3단백표체량강저,Bcl-2화HIF-1α단백표체량승고;일양화담청제제c-PTIO가이부분역전NaNO2적저사작용.결론 저제량NaNO2예처리능구제고PC12세포항양화수평,길항을순유도적세포조망,궤제여아초산염환원위NO화HIF-1α적표체증가유관.
