1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
1-((2R)-7,7-이갑기쌍배[2.2.1]경-2-기)-1H-미서적합성
Synthesis of 1 - ((2R) - 7,7 - Dimethylbicyclo [ 2.2.1 ] Heptan - 2 - yl) - 1H - Imidazole
  • 万方数据
    云南民族大学学报（自然科学版） 운남민족대학학보（자연과학판）
    JOURNAL OF YUNNAN UNIVERSITY OF THE NATIONALITIES（NATURAL SCIENCES EDITION）
    2011年 5期 333-336 ,共4页

    刘颖玲%陈景超%谢彦%张玉顺%尹本林%曾小宇%陈静波%张洪彬

    류영령%진경초%사언%장옥순%윤본림%증소우%진정파%장홍빈

    樟脑%1-(2R) -7,7-二甲基双环[ 2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑%手性咪唑%合成 樟腦%1-(2R) -7,7-二甲基雙環[ 2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑%手性咪唑%閤成
    장뇌%1-(2R) -7,7-이갑기쌍배[ 2.2.1]경-2-기)-1H-미서%수성미서%합성
    以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R) -7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R) -7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.
    이부산천연산물(+)-장뇌위원료,경환원알화、경해탈변기득도관건중간체(2R) -7,7-이갑기쌍배[2.2.1]경-2-알,연후여갑철、을이철화안수회류반응득도목표산물:1-((2R) -7,7-이갑기쌍배[2.2.1]경-2-기)-1H-미서.위대위조수성미서적합성제공료일개가차감적방법.
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