中医药学报
中醫藥學報
중의약학보
ACTA CHINESE MEDICINE AND PHARMACOLOGY
2011年
5期
32-35
,共4页
梁颖%张晓莉%陶冀%王亚贤
樑穎%張曉莉%陶冀%王亞賢
량영%장효리%도기%왕아현
SMMC - 7721细胞%红花多糖%细胞增殖%细胞凋亡
SMMC - 7721細胞%紅花多糖%細胞增殖%細胞凋亡
SMMC - 7721세포%홍화다당%세포증식%세포조망
目的:观察红花多糖(Safflower polysaccharide,SPS)对SMMC - 7721肝癌细胞增殖的抑制作用.方法:不同浓度SPS处理体外培养的SMMC -7721细胞株,采用MTT法测定SPS对SMMC - 7721细胞增殖的影响；倒置显微镜观察细胞形态学变化；吖啶橙(AO)染色荧光显微镜观测以及Annexin - V/PI双染流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况.结果:MTT法检测结果显示SPS对人肝癌SMMC - 7721细胞体外增殖具有明显的抑制作用,该抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性(P ＜0.05或P＜0.01).光镜下可见SPS组贴壁细胞数明显减少,细胞变小、变圆,折光性差,贴壁不牢,悬浮细胞增多.AO染色荧光显微镜下观察,24h部分细胞出现胞质浓缩,体积缩小,核固缩,染色增强,荧光更为明亮,形成致密浓缩的绿色荧光等；48h和72h部分细胞可见细胞核固缩为新月状.流式细胞术结果显示细胞凋亡率随药物浓度增加亦呈增长趋势.结论:SPS能显著抑制人肝癌细胞SMMC - 7721生长且呈明显的量效和时效关系.SPS可诱导肝癌SMMC - 7721细胞凋亡,具有一定的剂量依赖性.
目的:觀察紅花多糖(Safflower polysaccharide,SPS)對SMMC - 7721肝癌細胞增殖的抑製作用.方法:不同濃度SPS處理體外培養的SMMC -7721細胞株,採用MTT法測定SPS對SMMC - 7721細胞增殖的影響；倒置顯微鏡觀察細胞形態學變化；吖啶橙(AO)染色熒光顯微鏡觀測以及Annexin - V/PI雙染流式細胞儀檢測各組細胞凋亡情況.結果:MTT法檢測結果顯示SPS對人肝癌SMMC - 7721細胞體外增殖具有明顯的抑製作用,該抑製作用呈明顯的時間和劑量依賴性(P ＜0.05或P＜0.01).光鏡下可見SPS組貼壁細胞數明顯減少,細胞變小、變圓,摺光性差,貼壁不牢,懸浮細胞增多.AO染色熒光顯微鏡下觀察,24h部分細胞齣現胞質濃縮,體積縮小,覈固縮,染色增彊,熒光更為明亮,形成緻密濃縮的綠色熒光等；48h和72h部分細胞可見細胞覈固縮為新月狀.流式細胞術結果顯示細胞凋亡率隨藥物濃度增加亦呈增長趨勢.結論:SPS能顯著抑製人肝癌細胞SMMC - 7721生長且呈明顯的量效和時效關繫.SPS可誘導肝癌SMMC - 7721細胞凋亡,具有一定的劑量依賴性.
목적:관찰홍화다당(Safflower polysaccharide,SPS)대SMMC - 7721간암세포증식적억제작용.방법:불동농도SPS처리체외배양적SMMC -7721세포주,채용MTT법측정SPS대SMMC - 7721세포증식적영향；도치현미경관찰세포형태학변화；아정등(AO)염색형광현미경관측이급Annexin - V/PI쌍염류식세포의검측각조세포조망정황.결과:MTT법검측결과현시SPS대인간암SMMC - 7721세포체외증식구유명현적억제작용,해억제작용정명현적시간화제량의뢰성(P ＜0.05혹P＜0.01).광경하가견SPS조첩벽세포수명현감소,세포변소、변원,절광성차,첩벽불뢰,현부세포증다.AO염색형광현미경하관찰,24h부분세포출현포질농축,체적축소,핵고축,염색증강,형광경위명량,형성치밀농축적록색형광등；48h화72h부분세포가견세포핵고축위신월상.류식세포술결과현시세포조망솔수약물농도증가역정증장추세.결론:SPS능현저억제인간암세포SMMC - 7721생장차정명현적량효화시효관계.SPS가유도간암SMMC - 7721세포조망,구유일정적제량의뢰성.
