石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
6期
647-652
,共6页
间甲酚%2,3,6-三甲基苯酚%甲基化%三氧化二铬%三氧化二铁-五氧化二钒复合氧化物催化剂
間甲酚%2,3,6-三甲基苯酚%甲基化%三氧化二鉻%三氧化二鐵-五氧化二釩複閤氧化物催化劑
간갑분%2,3,6-삼갑기분분%갑기화%삼양화이락%삼양화이철-오양화이범복합양화물최화제
为得到高效低温催化剂,在Fe2O3-V2O5复合氧化物催化剂中添加不同金属氧化物MaOb(MaOb=CeO2,CaO,ZnO,ZrO2,Cr2O3)对其进行改性,制得Fe2O3-V2O5-MaOb催化剂,并将其用于间甲酚甲基化制备2,3,6-三甲基苯酚的反应.实验结果表明,按n(Fe)∶n(V)∶n(Cr)=100.0∶1.0∶0.5的比例添加Cr2O3可有效改善Fe2O3-V2O5催化剂的活性,优化的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化剂制备条件为:焙烧温度450℃、焙烧时间4 h、沉淀剂为25％(w)氨水.采用优化条件下制备的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化剂进行间甲酚甲基化反应,适宜的反应条件为:反应温度330℃、进料液态空速0.53 h-1.在优化反应条件下,间甲酚转化率为99.2％,2,3,6-三甲基苯酚选择性为94.6％.
為得到高效低溫催化劑,在Fe2O3-V2O5複閤氧化物催化劑中添加不同金屬氧化物MaOb(MaOb=CeO2,CaO,ZnO,ZrO2,Cr2O3)對其進行改性,製得Fe2O3-V2O5-MaOb催化劑,併將其用于間甲酚甲基化製備2,3,6-三甲基苯酚的反應.實驗結果錶明,按n(Fe)∶n(V)∶n(Cr)=100.0∶1.0∶0.5的比例添加Cr2O3可有效改善Fe2O3-V2O5催化劑的活性,優化的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化劑製備條件為:焙燒溫度450℃、焙燒時間4 h、沉澱劑為25％(w)氨水.採用優化條件下製備的Fe2O3-V2O5-Cr2O3催化劑進行間甲酚甲基化反應,適宜的反應條件為:反應溫度330℃、進料液態空速0.53 h-1.在優化反應條件下,間甲酚轉化率為99.2％,2,3,6-三甲基苯酚選擇性為94.6％.
위득도고효저온최화제,재Fe2O3-V2O5복합양화물최화제중첨가불동금속양화물MaOb(MaOb=CeO2,CaO,ZnO,ZrO2,Cr2O3)대기진행개성,제득Fe2O3-V2O5-MaOb최화제,병장기용우간갑분갑기화제비2,3,6-삼갑기분분적반응.실험결과표명,안n(Fe)∶n(V)∶n(Cr)=100.0∶1.0∶0.5적비례첨가Cr2O3가유효개선Fe2O3-V2O5최화제적활성,우화적Fe2O3-V2O5-Cr2O3최화제제비조건위:배소온도450℃、배소시간4 h、침정제위25％(w)안수.채용우화조건하제비적Fe2O3-V2O5-Cr2O3최화제진행간갑분갑기화반응,괄의적반응조건위:반응온도330℃、진료액태공속0.53 h-1.재우화반응조건하,간갑분전화솔위99.2％,2,3,6-삼갑기분분선택성위94.6％.
