中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2001年
4期
209-212
,共4页
应贤平%程鹏飞%吴腾捷%宋虹%施胜柳%钱琴%仲伟鉴
應賢平%程鵬飛%吳騰捷%宋虹%施勝柳%錢琴%仲偉鑒
응현평%정붕비%오등첩%송홍%시성류%전금%중위감
淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒%合成基因表达%重组蛋白抗 原%酶联免疫吸附测定
淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒%閤成基因錶達%重組蛋白抗 原%酶聯免疫吸附測定
림파세포맥락총뇌막염병독%합성기인표체%중조단백항 원%매련면역흡부측정
目的用重组蛋白抗原取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)抗原用于实验动物感染LCMV检测.方法合成LCMV sRNA第 1816～2178位核苷酸序列编码的Np第380～500位氨基酸基因,克隆在Hisx6- GST pET -28a载体中,表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化,建立ELISA检测试剂.结果合成基因表达产物经Ni-NTA-Agarose纯化后纯度达到95%以上.ELISA检测小鼠、地鼠和豚鼠结果与全病毒抗原基本一致,而且特异性较强,操作简便.结论用合成基因表达产物取代LCMV抗原检测病毒抗体,不仅可以消除病毒传播可能, 而且特异性强.为实验动物及生物材料质量控制提供安全有效方法.
目的用重組蛋白抗原取代淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒(LCMV)抗原用于實驗動物感染LCMV檢測.方法閤成LCMV sRNA第 1816～2178位覈苷痠序列編碼的Np第380～500位氨基痠基因,剋隆在Hisx6- GST pET -28a載體中,錶達產物經固定化金屬配體親和層析純化,建立ELISA檢測試劑.結果閤成基因錶達產物經Ni-NTA-Agarose純化後純度達到95%以上.ELISA檢測小鼠、地鼠和豚鼠結果與全病毒抗原基本一緻,而且特異性較彊,操作簡便.結論用閤成基因錶達產物取代LCMV抗原檢測病毒抗體,不僅可以消除病毒傳播可能, 而且特異性彊.為實驗動物及生物材料質量控製提供安全有效方法.
목적용중조단백항원취대림파세포맥락총뇌막염병독(LCMV)항원용우실험동물감염LCMV검측.방법합성LCMV sRNA제 1816～2178위핵감산서렬편마적Np제380～500위안기산기인,극륭재Hisx6- GST pET -28a재체중,표체산물경고정화금속배체친화층석순화,건립ELISA검측시제.결과합성기인표체산물경Ni-NTA-Agarose순화후순도체도95%이상.ELISA검측소서、지서화돈서결과여전병독항원기본일치,이차특이성교강,조작간편.결론용합성기인표체산물취대LCMV항원검측병독항체,불부가이소제병독전파가능, 이차특이성강.위실험동물급생물재료질량공제제공안전유효방법.
