化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2003年
7期
1121-1128
,共8页
曾宝珊%陈敏伯%董喜成%刘新泳
曾寶珊%陳敏伯%董喜成%劉新泳
증보산%진민백%동희성%류신영
三维定量构效关系(3D-QSAR),比较分子场分析(CoMFA),q2引导构象选择
三維定量構效關繫(3D-QSAR),比較分子場分析(CoMFA),q2引導構象選擇
삼유정량구효관계(3D-QSAR),비교분자장분석(CoMFA),q2인도구상선택
对未知受体结构的药物设计其主导方法CoMFA来说,柔性目标分子的多种构象造成了问题的复杂性.本文介绍交叉验证参数R2(q2)引导的构象选择CoMFA方法,选择化合物的最佳构象.将一组47个HIV-1 RT抑制剂进行有、无构象选择的CoMFA分析来作评价.根据化合物的活性、毒性、选择性指数(毒性/活性比)等实验数据构建得到的模型,其交叉验证参数q2为0.7以上,非交叉验证的相应参数为O.94以上,最后,还经过试验集化合物验证该模型的预测能力,置信度(1-a)＞0.99.
對未知受體結構的藥物設計其主導方法CoMFA來說,柔性目標分子的多種構象造成瞭問題的複雜性.本文介紹交扠驗證參數R2(q2)引導的構象選擇CoMFA方法,選擇化閤物的最佳構象.將一組47箇HIV-1 RT抑製劑進行有、無構象選擇的CoMFA分析來作評價.根據化閤物的活性、毒性、選擇性指數(毒性/活性比)等實驗數據構建得到的模型,其交扠驗證參數q2為0.7以上,非交扠驗證的相應參數為O.94以上,最後,還經過試驗集化閤物驗證該模型的預測能力,置信度(1-a)＞0.99.
대미지수체결구적약물설계기주도방법CoMFA래설,유성목표분자적다충구상조성료문제적복잡성.본문개소교차험증삼수R2(q2)인도적구상선택CoMFA방법,선택화합물적최가구상.장일조47개HIV-1 RT억제제진행유、무구상선택적CoMFA분석래작평개.근거화합물적활성、독성、선택성지수(독성/활성비)등실험수거구건득도적모형,기교차험증삼수q2위0.7이상,비교차험증적상응삼수위O.94이상,최후,환경과시험집화합물험증해모형적예측능력,치신도(1-a)＞0.99.
