细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2005年
5期
658-660
,共3页
邓宁%向军俭%唐勇%王宏%粟宽源
鄧寧%嚮軍儉%唐勇%王宏%粟寬源
산저%향군검%당용%왕굉%속관원
HBsAg%Fab%糖基化%毕赤酵母
HBsAg%Fab%糖基化%畢赤酵母
HBsAg%Fab%당기화%필적효모
目的: 分析重组人源抗HBsAgFab的糖基化.方法: 应用PAS糖染色法和经酶切糖苷酶H去糖基后,用MALDI-TOF-MS质谱仪对重组人源抗HBsAgFab的糖基化进行分析.结果: PAS染色法的结果显示,毕赤酵母(Pichia pastoris)表达的重组人源抗HBsAgFab呈淡红色.用质谱仪测定P. pastoris表达的经内切糖苷酶H去糖基后的重组人源抗HBsAg Fab的相对分子质量(Mr),从50678.49降低到49 245,相差1 433.49(约相当于少了8个甘露糖基).结论: P. pastoris表达的重组人源抗HBsAgFab,为一种具有生物活性的低糖基化的蛋白,为深入研究其性质及功能奠定了基础.
目的: 分析重組人源抗HBsAgFab的糖基化.方法: 應用PAS糖染色法和經酶切糖苷酶H去糖基後,用MALDI-TOF-MS質譜儀對重組人源抗HBsAgFab的糖基化進行分析.結果: PAS染色法的結果顯示,畢赤酵母(Pichia pastoris)錶達的重組人源抗HBsAgFab呈淡紅色.用質譜儀測定P. pastoris錶達的經內切糖苷酶H去糖基後的重組人源抗HBsAg Fab的相對分子質量(Mr),從50678.49降低到49 245,相差1 433.49(約相噹于少瞭8箇甘露糖基).結論: P. pastoris錶達的重組人源抗HBsAgFab,為一種具有生物活性的低糖基化的蛋白,為深入研究其性質及功能奠定瞭基礎.
목적: 분석중조인원항HBsAgFab적당기화.방법: 응용PAS당염색법화경매절당감매H거당기후,용MALDI-TOF-MS질보의대중조인원항HBsAgFab적당기화진행분석.결과: PAS염색법적결과현시,필적효모(Pichia pastoris)표체적중조인원항HBsAgFab정담홍색.용질보의측정P. pastoris표체적경내절당감매H거당기후적중조인원항HBsAg Fab적상대분자질량(Mr),종50678.49강저도49 245,상차1 433.49(약상당우소료8개감로당기).결론: P. pastoris표체적중조인원항HBsAgFab,위일충구유생물활성적저당기화적단백,위심입연구기성질급공능전정료기출.
