中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2005年
5期
70-70,67
,共2页
陈志央%陈意振%鲁莉萍%殷美芳%王黎明
陳誌央%陳意振%魯莉萍%慇美芳%王黎明
진지앙%진의진%로리평%은미방%왕려명
AFP%Fβ-HCG%产前筛查%神经管畸形%染色体异常
AFP%Fβ-HCG%產前篩查%神經管畸形%染色體異常
AFP%Fβ-HCG%산전사사%신경관기형%염색체이상
目的探讨孕妇孕中期血清标记物产前筛查胎儿神经管畸形、染色体异常为主的先天缺陷.方法应用时间分辨荧光检测仪检测孕中期血清标记物(AFP、Fβ-HCG).结果 30159例孕妇中检出各类高风险人群共2154例,其中DS高风险有1844例,占筛查总数的6.1%;NTD高风险有266例,占筛查总数的8.8‰;18三体高风险有44例,占筛查总数的1.4‰.确诊异常胎儿86例,其中染色体异常22例,脊柱裂等异常64例.低风险中发现唐氏综合征2例.异常胎儿在人群中检出率为2.8‰,假阳性率为6.8%.结论孕中期应用母血清二联生化指标进行产前筛查,结合产前诊断是减少出生缺陷发生的一种重要有效手段之一.
目的探討孕婦孕中期血清標記物產前篩查胎兒神經管畸形、染色體異常為主的先天缺陷.方法應用時間分辨熒光檢測儀檢測孕中期血清標記物(AFP、Fβ-HCG).結果 30159例孕婦中檢齣各類高風險人群共2154例,其中DS高風險有1844例,佔篩查總數的6.1%;NTD高風險有266例,佔篩查總數的8.8‰;18三體高風險有44例,佔篩查總數的1.4‰.確診異常胎兒86例,其中染色體異常22例,脊柱裂等異常64例.低風險中髮現唐氏綜閤徵2例.異常胎兒在人群中檢齣率為2.8‰,假暘性率為6.8%.結論孕中期應用母血清二聯生化指標進行產前篩查,結閤產前診斷是減少齣生缺陷髮生的一種重要有效手段之一.
목적탐토잉부잉중기혈청표기물산전사사태인신경관기형、염색체이상위주적선천결함.방법응용시간분변형광검측의검측잉중기혈청표기물(AFP、Fβ-HCG).결과 30159례잉부중검출각류고풍험인군공2154례,기중DS고풍험유1844례,점사사총수적6.1%;NTD고풍험유266례,점사사총수적8.8‰;18삼체고풍험유44례,점사사총수적1.4‰.학진이상태인86례,기중염색체이상22례,척주렬등이상64례.저풍험중발현당씨종합정2례.이상태인재인군중검출솔위2.8‰,가양성솔위6.8%.결론잉중기응용모혈청이련생화지표진행산전사사,결합산전진단시감소출생결함발생적일충중요유효수단지일.
