世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2006年
19期
1864-1869
,共6页
黄呈辉%欧阳玲%黄建国%黎淦平%江鹏飞%姚集鲁
黃呈輝%歐暘玲%黃建國%黎淦平%江鵬飛%姚集魯
황정휘%구양령%황건국%려감평%강붕비%요집로
乙型肝炎病毒%抗原%树突状细胞%T淋巴细胞%细胞毒性%腺病毒载体
乙型肝炎病毒%抗原%樹突狀細胞%T淋巴細胞%細胞毒性%腺病毒載體
을형간염병독%항원%수돌상세포%T림파세포%세포독성%선병독재체
目的:探讨腺病毒载体介导HBV抗原基因修饰的树突状细胞(DCs)诱导抗HBV特异性CTL反应.方法:制备携带HBsAg、HBeAg和HBcAg基因的3种重组腺病毒Ad-HBs,Ad-HBe,Ad-HBc,分别转染自脐带血体外诱导培养的DCs,观察腺病毒转染DCs效率和DCs中HBV抗原的表达;混合淋巴细胞反应(MLR)测定HBV抗原基因修饰DCs刺激同种异体T淋巴细胞增殖能力;乳酸脱氢酶释放法检测特异性CTL细胞对HepG222.1.5靶细胞的杀伤能力.结果:腺病毒载体能够高效介导HBV三个抗原基因在DCs中表达,90%以上DCs表达示踪基因EGFP,且DCs细胞形态完整;感染后72h HBsAg和HBeAg含量分别为0.919和0.328(吸光度A值).MLR实验显示,HBV抗原基因修饰DCs仍然具有刺激同种异体T细胞的增殖能力,Ad-HBs转染DCs组、Ad-HBe转染DCs组、Ad-HBc转染DCs组和未转染DCs组之间刺激T细胞的增殖水平无明显差异(F=1.194,P=0.389);在E:T比例为2:1,10:1和25:1时,Ad-HBs转染DC组、Ad-HBe转染DCs组和Ad-HBc转染DCs组对HepG222.1.5细胞的杀伤率均明显高于未转染DCs组(P＜0.001);以Ad-HBc转染DC组对HepG222.1.5细胞杀伤率最高.结论:HBV抗原基因修饰DCs疫苗具有刺激同种异体T细胞增殖能力,同时能增强抗HBV特异性CTL反应的能力,可能发展为一种新型抗病毒疫苗.
目的:探討腺病毒載體介導HBV抗原基因脩飾的樹突狀細胞(DCs)誘導抗HBV特異性CTL反應.方法:製備攜帶HBsAg、HBeAg和HBcAg基因的3種重組腺病毒Ad-HBs,Ad-HBe,Ad-HBc,分彆轉染自臍帶血體外誘導培養的DCs,觀察腺病毒轉染DCs效率和DCs中HBV抗原的錶達;混閤淋巴細胞反應(MLR)測定HBV抗原基因脩飾DCs刺激同種異體T淋巴細胞增殖能力;乳痠脫氫酶釋放法檢測特異性CTL細胞對HepG222.1.5靶細胞的殺傷能力.結果:腺病毒載體能夠高效介導HBV三箇抗原基因在DCs中錶達,90%以上DCs錶達示蹤基因EGFP,且DCs細胞形態完整;感染後72h HBsAg和HBeAg含量分彆為0.919和0.328(吸光度A值).MLR實驗顯示,HBV抗原基因脩飾DCs仍然具有刺激同種異體T細胞的增殖能力,Ad-HBs轉染DCs組、Ad-HBe轉染DCs組、Ad-HBc轉染DCs組和未轉染DCs組之間刺激T細胞的增殖水平無明顯差異(F=1.194,P=0.389);在E:T比例為2:1,10:1和25:1時,Ad-HBs轉染DC組、Ad-HBe轉染DCs組和Ad-HBc轉染DCs組對HepG222.1.5細胞的殺傷率均明顯高于未轉染DCs組(P＜0.001);以Ad-HBc轉染DC組對HepG222.1.5細胞殺傷率最高.結論:HBV抗原基因脩飾DCs疫苗具有刺激同種異體T細胞增殖能力,同時能增彊抗HBV特異性CTL反應的能力,可能髮展為一種新型抗病毒疫苗.
목적:탐토선병독재체개도HBV항원기인수식적수돌상세포(DCs)유도항HBV특이성CTL반응.방법:제비휴대HBsAg、HBeAg화HBcAg기인적3충중조선병독Ad-HBs,Ad-HBe,Ad-HBc,분별전염자제대혈체외유도배양적DCs,관찰선병독전염DCs효솔화DCs중HBV항원적표체;혼합림파세포반응(MLR)측정HBV항원기인수식DCs자격동충이체T림파세포증식능력;유산탈경매석방법검측특이성CTL세포대HepG222.1.5파세포적살상능력.결과:선병독재체능구고효개도HBV삼개항원기인재DCs중표체,90%이상DCs표체시종기인EGFP,차DCs세포형태완정;감염후72h HBsAg화HBeAg함량분별위0.919화0.328(흡광도A치).MLR실험현시,HBV항원기인수식DCs잉연구유자격동충이체T세포적증식능력,Ad-HBs전염DCs조、Ad-HBe전염DCs조、Ad-HBc전염DCs조화미전염DCs조지간자격T세포적증식수평무명현차이(F=1.194,P=0.389);재E:T비례위2:1,10:1화25:1시,Ad-HBs전염DC조、Ad-HBe전염DCs조화Ad-HBc전염DCs조대HepG222.1.5세포적살상솔균명현고우미전염DCs조(P＜0.001);이Ad-HBc전염DC조대HepG222.1.5세포살상솔최고.결론:HBV항원기인수식DCs역묘구유자격동충이체T세포증식능력,동시능증강항HBV특이성CTL반응적능력,가능발전위일충신형항병독역묘.
