癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2007年
1期
33-35
,共3页
吴建军%刘爱林%邹亚玲%周利红%鲁文清
吳建軍%劉愛林%鄒亞玲%週利紅%魯文清
오건군%류애림%추아령%주리홍%로문청
HepG2%L-02%单细胞凝胶电泳试验%DNA损伤
HepG2%L-02%單細胞凝膠電泳試驗%DNA損傷
HepG2%L-02%단세포응효전영시험%DNA손상
背景与目的:研究两种人类来源的肝细胞在评价饮水氯化消毒副产物3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氯)-呋喃酮(MX)DNA损伤作用的敏感性.材料与方法:应用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验),研究人肝癌细胞株HepG2和人胚肝细胞L-02在评价饮水氯化消毒副产物MX DNA损伤作用的敏感性.结果:随着MX剂量增加,可引起HepG2(＞ 30 μmol/L)和L-02细胞(＞100μmol/L)DNA迁移度显著增加;中度以上损伤所占百分比在同剂量组中HepG2细胞大于L-02细胞,经比较分析,差异有统计学意义(χ2=20.985;8.0;11.97,P＜0.05).结论:应用单细胞凝胶电泳试验评价MX的DNA损伤作用,人肝癌细胞株HepG2比人胚肝细胞L-02更为敏感.
揹景與目的:研究兩種人類來源的肝細胞在評價飲水氯化消毒副產物3-氯-4-二氯甲基-5-羥基-2(5氯)-呋喃酮(MX)DNA損傷作用的敏感性.材料與方法:應用單細胞凝膠電泳試驗(彗星試驗),研究人肝癌細胞株HepG2和人胚肝細胞L-02在評價飲水氯化消毒副產物MX DNA損傷作用的敏感性.結果:隨著MX劑量增加,可引起HepG2(＞ 30 μmol/L)和L-02細胞(＞100μmol/L)DNA遷移度顯著增加;中度以上損傷所佔百分比在同劑量組中HepG2細胞大于L-02細胞,經比較分析,差異有統計學意義(χ2=20.985;8.0;11.97,P＜0.05).結論:應用單細胞凝膠電泳試驗評價MX的DNA損傷作用,人肝癌細胞株HepG2比人胚肝細胞L-02更為敏感.
배경여목적:연구량충인류래원적간세포재평개음수록화소독부산물3-록-4-이록갑기-5-간기-2(5록)-부남동(MX)DNA손상작용적민감성.재료여방법:응용단세포응효전영시험(혜성시험),연구인간암세포주HepG2화인배간세포L-02재평개음수록화소독부산물MX DNA손상작용적민감성.결과:수착MX제량증가,가인기HepG2(＞ 30 μmol/L)화L-02세포(＞100μmol/L)DNA천이도현저증가;중도이상손상소점백분비재동제량조중HepG2세포대우L-02세포,경비교분석,차이유통계학의의(χ2=20.985;8.0;11.97,P＜0.05).결론:응용단세포응효전영시험평개MX적DNA손상작용,인간암세포주HepG2비인배간세포L-02경위민감.
