水处理技术
水處理技術
수처리기술
2007年
7期
48-52
,共5页
黄瑞华%陈国华%孙明昆%高从堦
黃瑞華%陳國華%孫明昆%高從堦
황서화%진국화%손명곤%고종계
壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物%己二酸和乙酸酐混酐%复合阳离子型纳滤膜%膜制备
殼聚糖與三甲基一烯氯化銨共聚物%己二痠和乙痠酐混酐%複閤暘離子型納濾膜%膜製備
각취당여삼갑기일희록화안공취물%기이산화을산항혼항%복합양리자형납려막%막제비
以壳聚糖与三甲基一烯氯化铵共聚物(GCTACC)的水溶液为铸膜液,采用流延的方式,与聚丙烯腈(PAN)超滤膜复合,与己二酸和乙酸酐混合酸酐的丙酮溶液进行交联,从而制备了壳聚糖与三甲基一烯基氯化铵共聚物复合阳离子型纳滤膜.本文讨论交联剂浓度、交联时间、干燥时间等因素的影响,采用单因素实验法确定了最佳的制膜条件:1.0wt%壳聚糖与三甲基一烯氯化铵接枝共聚物溶液,50℃下干燥2h,交联介质为在乙酸酐、己二酸和丙酮的质量比为0.06∶1.8∶75时,50℃下交联20h,50℃下热处理20min.通过电镜扫描对膜形貌进行表征以及利用原子力显微镜对膜表面的粗糙情况进行了观察.该复合膜的均方粗糙度为7.7±0.76×103 nm.在操作压力为1.0MPa,料液流速为30L/h下,通过测定对浓度为1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600～1000)的截留率,得到该膜截留分子量为900左右(纳滤范围内).并且,对该复合膜的截留性能进行了测试,分别探讨了操作压力、料液流速、料液类型等因素与膜性能的关系.其中,对不同类型无机盐的截留顺序为:MgCl2＞MgSO4＞KCl＞NaCl＞Na2SO4＞K2SO4,呈现荷正电纳滤膜的截留特性.
以殼聚糖與三甲基一烯氯化銨共聚物(GCTACC)的水溶液為鑄膜液,採用流延的方式,與聚丙烯腈(PAN)超濾膜複閤,與己二痠和乙痠酐混閤痠酐的丙酮溶液進行交聯,從而製備瞭殼聚糖與三甲基一烯基氯化銨共聚物複閤暘離子型納濾膜.本文討論交聯劑濃度、交聯時間、榦燥時間等因素的影響,採用單因素實驗法確定瞭最佳的製膜條件:1.0wt%殼聚糖與三甲基一烯氯化銨接枝共聚物溶液,50℃下榦燥2h,交聯介質為在乙痠酐、己二痠和丙酮的質量比為0.06∶1.8∶75時,50℃下交聯20h,50℃下熱處理20min.通過電鏡掃描對膜形貌進行錶徵以及利用原子力顯微鏡對膜錶麵的粗糙情況進行瞭觀察.該複閤膜的均方粗糙度為7.7±0.76×103 nm.在操作壓力為1.0MPa,料液流速為30L/h下,通過測定對濃度為1000mg/L葡萄糖、蔗糖、聚乙二醇(600～1000)的截留率,得到該膜截留分子量為900左右(納濾範圍內).併且,對該複閤膜的截留性能進行瞭測試,分彆探討瞭操作壓力、料液流速、料液類型等因素與膜性能的關繫.其中,對不同類型無機鹽的截留順序為:MgCl2＞MgSO4＞KCl＞NaCl＞Na2SO4＞K2SO4,呈現荷正電納濾膜的截留特性.
이각취당여삼갑기일희록화안공취물(GCTACC)적수용액위주막액,채용류연적방식,여취병희정(PAN)초려막복합,여기이산화을산항혼합산항적병동용액진행교련,종이제비료각취당여삼갑기일희기록화안공취물복합양리자형납려막.본문토론교련제농도、교련시간、간조시간등인소적영향,채용단인소실험법학정료최가적제막조건:1.0wt%각취당여삼갑기일희록화안접지공취물용액,50℃하간조2h,교련개질위재을산항、기이산화병동적질량비위0.06∶1.8∶75시,50℃하교련20h,50℃하열처리20min.통과전경소묘대막형모진행표정이급이용원자력현미경대막표면적조조정황진행료관찰.해복합막적균방조조도위7.7±0.76×103 nm.재조작압력위1.0MPa,료액류속위30L/h하,통과측정대농도위1000mg/L포도당、자당、취을이순(600～1000)적절류솔,득도해막절류분자량위900좌우(납려범위내).병차,대해복합막적절류성능진행료측시,분별탐토료조작압력、료액류속、료액류형등인소여막성능적관계.기중,대불동류형무궤염적절류순서위:MgCl2＞MgSO4＞KCl＞NaCl＞Na2SO4＞K2SO4,정현하정전납려막적절류특성.
