癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2008年
4期
359-363
,共5页
贺兼斌%易高众%杨凯%向志%谢茂峰%张平
賀兼斌%易高衆%楊凱%嚮誌%謝茂峰%張平
하겸빈%역고음%양개%향지%사무봉%장평
肺肿瘤%腺细胞癌%移植瘤%EGFR%P-选择素%苏拉明%顺铂%抑瘤作用%小鼠
肺腫瘤%腺細胞癌%移植瘤%EGFR%P-選擇素%囌拉明%順鉑%抑瘤作用%小鼠
폐종류%선세포암%이식류%EGFR%P-선택소%소랍명%순박%억류작용%소서
背景与目的:有研究表明,苏拉明对恶性肿瘤有明显抑制作用,但有关其对肺腺癌体内抗瘤作用的报道很少.本实验观察苏拉明对肺腺癌LA795细胞的T739小鼠移植瘤生长和转移的抑制作用,并探讨其作用机制.方法:将32只接种LA795肺腺癌细胞T739的小鼠随机分成4组:对照组、顺铂组、苏拉明组、联合组(苏拉明加顺铂组),每组8只.用药16 d,观察肿瘤生长情况,于接种后24 d处死各组小鼠,取出双肺并剥离皮下肿瘤,计算出肺转移发生率,计数各组小鼠肺表面转移结节数并算出肺表面结节转移抑制率;收集移植瘤标本,称重和测量体积,免疫组化和图像分析系统定量检测肿瘤组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、P-选择素和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达.结果:顺铂组、苏拉明组、联合组肿瘤的生长明显受到抑制,瘤重明显低于对照组,其抑瘤率分别为34.9%、23.8%、57.3%;苏拉明组及联合组与对照组和顺铂组相比肺转移发生率、肺表面转移结节数明显下降(P＜0.05),而顺铂组与对照组比较差异则无统计学意义.EGFR和P-选择素的表达对照组高于顺铂组、苏拉明组、联合组,对照组、顺铂组、苏拉明组、联合组EGFR表达的灰度值分别为157.7±6.1、130.7±5.9、110.3±5.8、89.2±5.4,P-选择素表达的灰度值分别为134.5±5.7、117.9±5.1、96.2±5.4、78.3±4.5,各用药组与对照组相比差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01):对照组、顺铂组、苏拉明组、联合组增殖指数(S phase fraction,SPF)分别为(89.7±3.8)%、(68.8±4.O)%、(65.2±4.2)%、(51.3±4.2)%.各用药组SPF都比对照组低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:苏拉明可明显抑制肺腺癌细胞在小鼠体内的生长和转移,其作用机制可能为通过调控肿瘤细胞中的EGFR和P-选择素表达,从而抑制肿瘤细胞增殖和减少肿瘤细胞的粘附而防止转移.
揹景與目的:有研究錶明,囌拉明對噁性腫瘤有明顯抑製作用,但有關其對肺腺癌體內抗瘤作用的報道很少.本實驗觀察囌拉明對肺腺癌LA795細胞的T739小鼠移植瘤生長和轉移的抑製作用,併探討其作用機製.方法:將32隻接種LA795肺腺癌細胞T739的小鼠隨機分成4組:對照組、順鉑組、囌拉明組、聯閤組(囌拉明加順鉑組),每組8隻.用藥16 d,觀察腫瘤生長情況,于接種後24 d處死各組小鼠,取齣雙肺併剝離皮下腫瘤,計算齣肺轉移髮生率,計數各組小鼠肺錶麵轉移結節數併算齣肺錶麵結節轉移抑製率;收集移植瘤標本,稱重和測量體積,免疫組化和圖像分析繫統定量檢測腫瘤組織中錶皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor,EGFR)、P-選擇素和增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的錶達.結果:順鉑組、囌拉明組、聯閤組腫瘤的生長明顯受到抑製,瘤重明顯低于對照組,其抑瘤率分彆為34.9%、23.8%、57.3%;囌拉明組及聯閤組與對照組和順鉑組相比肺轉移髮生率、肺錶麵轉移結節數明顯下降(P＜0.05),而順鉑組與對照組比較差異則無統計學意義.EGFR和P-選擇素的錶達對照組高于順鉑組、囌拉明組、聯閤組,對照組、順鉑組、囌拉明組、聯閤組EGFR錶達的灰度值分彆為157.7±6.1、130.7±5.9、110.3±5.8、89.2±5.4,P-選擇素錶達的灰度值分彆為134.5±5.7、117.9±5.1、96.2±5.4、78.3±4.5,各用藥組與對照組相比差異均有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01):對照組、順鉑組、囌拉明組、聯閤組增殖指數(S phase fraction,SPF)分彆為(89.7±3.8)%、(68.8±4.O)%、(65.2±4.2)%、(51.3±4.2)%.各用藥組SPF都比對照組低,差異有統計學意義(P＜0.01).結論:囌拉明可明顯抑製肺腺癌細胞在小鼠體內的生長和轉移,其作用機製可能為通過調控腫瘤細胞中的EGFR和P-選擇素錶達,從而抑製腫瘤細胞增殖和減少腫瘤細胞的粘附而防止轉移.
배경여목적:유연구표명,소랍명대악성종류유명현억제작용,단유관기대폐선암체내항류작용적보도흔소.본실험관찰소랍명대폐선암LA795세포적T739소서이식류생장화전이적억제작용,병탐토기작용궤제.방법:장32지접충LA795폐선암세포T739적소서수궤분성4조:대조조、순박조、소랍명조、연합조(소랍명가순박조),매조8지.용약16 d,관찰종류생장정황,우접충후24 d처사각조소서,취출쌍폐병박리피하종류,계산출폐전이발생솔,계수각조소서폐표면전이결절수병산출폐표면결절전이억제솔;수집이식류표본,칭중화측량체적,면역조화화도상분석계통정량검측종류조직중표피생장인자수체(epidermal growth factor receptor,EGFR)、P-선택소화증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)적표체.결과:순박조、소랍명조、연합조종류적생장명현수도억제,류중명현저우대조조,기억류솔분별위34.9%、23.8%、57.3%;소랍명조급연합조여대조조화순박조상비폐전이발생솔、폐표면전이결절수명현하강(P＜0.05),이순박조여대조조비교차이칙무통계학의의.EGFR화P-선택소적표체대조조고우순박조、소랍명조、연합조,대조조、순박조、소랍명조、연합조EGFR표체적회도치분별위157.7±6.1、130.7±5.9、110.3±5.8、89.2±5.4,P-선택소표체적회도치분별위134.5±5.7、117.9±5.1、96.2±5.4、78.3±4.5,각용약조여대조조상비차이균유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01):대조조、순박조、소랍명조、연합조증식지수(S phase fraction,SPF)분별위(89.7±3.8)%、(68.8±4.O)%、(65.2±4.2)%、(51.3±4.2)%.각용약조SPF도비대조조저,차이유통계학의의(P＜0.01).결론:소랍명가명현억제폐선암세포재소서체내적생장화전이,기작용궤제가능위통과조공종류세포중적EGFR화P-선택소표체,종이억제종류세포증식화감소종류세포적점부이방지전이.
