辐射研究与辐射工艺学报
輻射研究與輻射工藝學報
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JOURNAL OF RADIATION RESEARCH AND RADIATION PROCESSING
2009年
1期
10-14
,共5页
林晓丽%方华圣%张凤秋%押辉远%秦广雍
林曉麗%方華聖%張鳳鞦%押輝遠%秦廣雍
림효려%방화골%장봉추%압휘원%진엄옹
曲古菌素A%食管癌细胞%X射线%辐射敏感性%凋亡
麯古菌素A%食管癌細胞%X射線%輻射敏感性%凋亡
곡고균소A%식관암세포%X사선%복사민감성%조망
利用流式细胞仪及荧光定量PCR技术,分别检测细胞凋亡率和DNA损伤修复相关基因mRNA表达变化,以探讨曲古菌素A(Trichostatin A,TSA)能否在体外增强食管癌细胞对X射线的敏感性.结果显示,辐射前TSA的处理显著提高了X射线引起的细胞凋亡率(P＜0.05);X射线的单独处理显著上调了基因ATM、XRCC2和Lig4((8Gy除外)的mKNA水平(P＜0.05),TSA单独和TSA联合X射线都下调了ATM、XRCC2和Lig4的mRNA水平.提示TSA很可能通过下调ATM、Lig4和XRCC2 mRNA水平使食管癌细胞对X射线敏感.
利用流式細胞儀及熒光定量PCR技術,分彆檢測細胞凋亡率和DNA損傷脩複相關基因mRNA錶達變化,以探討麯古菌素A(Trichostatin A,TSA)能否在體外增彊食管癌細胞對X射線的敏感性.結果顯示,輻射前TSA的處理顯著提高瞭X射線引起的細胞凋亡率(P＜0.05);X射線的單獨處理顯著上調瞭基因ATM、XRCC2和Lig4((8Gy除外)的mKNA水平(P＜0.05),TSA單獨和TSA聯閤X射線都下調瞭ATM、XRCC2和Lig4的mRNA水平.提示TSA很可能通過下調ATM、Lig4和XRCC2 mRNA水平使食管癌細胞對X射線敏感.
이용류식세포의급형광정량PCR기술,분별검측세포조망솔화DNA손상수복상관기인mRNA표체변화,이탐토곡고균소A(Trichostatin A,TSA)능부재체외증강식관암세포대X사선적민감성.결과현시,복사전TSA적처리현저제고료X사선인기적세포조망솔(P＜0.05);X사선적단독처리현저상조료기인ATM、XRCC2화Lig4((8Gy제외)적mKNA수평(P＜0.05),TSA단독화TSA연합X사선도하조료ATM、XRCC2화Lig4적mRNA수평.제시TSA흔가능통과하조ATM、Lig4화XRCC2 mRNA수평사식관암세포대X사선민감.
