中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2009年
5期
663-666
,共4页
黄芩%指纹图谱%HPLC色谱法
黃芩%指紋圖譜%HPLC色譜法
황금%지문도보%HPLC색보법
目的:建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选.方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm,Zirchrom Kromasil),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长278 nm,体积流量0.9 mL/min,柱温30℃.采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)进行评价.结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定14个共有峰,确立了黄芩药材的HPLC指纹图谱.结论:该法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,可为黄芩药材的指纹图谱评价提供依据.
目的:建立黃芩藥材的HPLC指紋圖譜,併對其色譜條件進行優選.方法:採用梯度洗脫方法進行色譜分離,C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm,Zirchrom Kromasil),流動相:乙腈與0.1%燐痠溶液進行梯度洗脫,檢測波長278 nm,體積流量0.9 mL/min,柱溫30℃.採用國傢藥典委員會開髮的中藥色譜指紋圖譜相似度評價繫統研究版(2004A)進行評價.結果:以黃芩苷峰為參照物峰,確定14箇共有峰,確立瞭黃芩藥材的HPLC指紋圖譜.結論:該法精密度高、重現性好,所測組分均達到基線分離,可為黃芩藥材的指紋圖譜評價提供依據.
목적:건립황금약재적HPLC지문도보,병대기색보조건진행우선.방법:채용제도세탈방법진행색보분리,C18주(4.6 mm×150 mm,5 μm,Zirchrom Kromasil),류동상:을정여0.1%린산용액진행제도세탈,검측파장278 nm,체적류량0.9 mL/min,주온30℃.채용국가약전위원회개발적중약색보지문도보상사도평개계통연구판(2004A)진행평개.결과:이황금감봉위삼조물봉,학정14개공유봉,학립료황금약재적HPLC지문도보.결론:해법정밀도고、중현성호,소측조분균체도기선분리,가위황금약재적지문도보평개제공의거.
