应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2010年
10期
1230-1234
,共5页
卢菊生%徐佳佳%田久英%沈莉%侯彬彬%吴体薇
盧菊生%徐佳佳%田久英%瀋莉%侯彬彬%吳體薇
로국생%서가가%전구영%침리%후빈빈%오체미
铬形态分析%双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法%微乳相萃取%羟基喹啉
鉻形態分析%雙縫管原子捕集-火燄原子吸收光譜法%微乳相萃取%羥基喹啉
락형태분석%쌍봉관원자포집-화염원자흡수광보법%미유상췌취%간기규람
建立了一种微乳相萃取分离-石英双缝管原子捕集火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)分析环境水样中铬形态的新方法. 该方法中,Cr(Ⅲ)与8-羟基喹啉反应形成的疏水性配合物,经萃取进入微乳相,Cr(Ⅵ)留在水溶液中,从而实现Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的相互分离. Cr(Ⅵ)含量的测定通过过氧化氢溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),按同样方法分析. 实验对微乳相萃取的主要影响因素进行了优化. 结果表明,经优化后实验条件为:平衡温度80 ℃,平衡时间10 min,溶液酸度pH=9.0,NH3-NH4Cl缓冲溶液用量2.0 mL,8-HQ用量0.05 mmol;Triton X-100微乳液组成:m(Triton X-100)∶ m(正戊醇)∶ m(正己烷)∶ m(水)=3.0∶ 15∶ 1.5∶ 4.0. 在此条件下,萃取的富集倍数达到25倍(50 mL起初样品溶液/2 mL最终测定液),线性范围为2.5～500 μg/L,检出限为0.62 μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.8%(n=10,c=10 μg/L). 本方法已成功地应用于电镀废水中铬形态分析.
建立瞭一種微乳相萃取分離-石英雙縫管原子捕集火燄原子吸收光譜法(STAT-FAAS)分析環境水樣中鉻形態的新方法. 該方法中,Cr(Ⅲ)與8-羥基喹啉反應形成的疏水性配閤物,經萃取進入微乳相,Cr(Ⅵ)留在水溶液中,從而實現Cr(Ⅲ)與Cr(Ⅵ)的相互分離. Cr(Ⅵ)含量的測定通過過氧化氫溶液將Cr(Ⅵ)還原為Cr(Ⅲ),按同樣方法分析. 實驗對微乳相萃取的主要影響因素進行瞭優化. 結果錶明,經優化後實驗條件為:平衡溫度80 ℃,平衡時間10 min,溶液痠度pH=9.0,NH3-NH4Cl緩遲溶液用量2.0 mL,8-HQ用量0.05 mmol;Triton X-100微乳液組成:m(Triton X-100)∶ m(正戊醇)∶ m(正己烷)∶ m(水)=3.0∶ 15∶ 1.5∶ 4.0. 在此條件下,萃取的富集倍數達到25倍(50 mL起初樣品溶液/2 mL最終測定液),線性範圍為2.5～500 μg/L,檢齣限為0.62 μg/L,相對標準偏差(RSD)為3.8%(n=10,c=10 μg/L). 本方法已成功地應用于電鍍廢水中鉻形態分析.
건립료일충미유상췌취분리-석영쌍봉관원자포집화염원자흡수광보법(STAT-FAAS)분석배경수양중락형태적신방법. 해방법중,Cr(Ⅲ)여8-간기규람반응형성적소수성배합물,경췌취진입미유상,Cr(Ⅵ)류재수용액중,종이실현Cr(Ⅲ)여Cr(Ⅵ)적상호분리. Cr(Ⅵ)함량적측정통과과양화경용액장Cr(Ⅵ)환원위Cr(Ⅲ),안동양방법분석. 실험대미유상췌취적주요영향인소진행료우화. 결과표명,경우화후실험조건위:평형온도80 ℃,평형시간10 min,용액산도pH=9.0,NH3-NH4Cl완충용액용량2.0 mL,8-HQ용량0.05 mmol;Triton X-100미유액조성:m(Triton X-100)∶ m(정무순)∶ m(정기완)∶ m(수)=3.0∶ 15∶ 1.5∶ 4.0. 재차조건하,췌취적부집배수체도25배(50 mL기초양품용액/2 mL최종측정액),선성범위위2.5～500 μg/L,검출한위0.62 μg/L,상대표준편차(RSD)위3.8%(n=10,c=10 μg/L). 본방법이성공지응용우전도폐수중락형태분석.
