陕西中医
陝西中醫
협서중의
SHAANXI JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
3期
340-341
,共2页
中药/标准%金银花/化学%绿原酸/分析%色谱法,高压液相%质量控制%@双花岗梅片
中藥/標準%金銀花/化學%綠原痠/分析%色譜法,高壓液相%質量控製%@雙花崗梅片
중약/표준%금은화/화학%록원산/분석%색보법,고압액상%질량공제%@쌍화강매편
目的:建立双花岗梅片中绿原酸的测定方法.方法:采用HPLC法测定双花岗梅 片中绿原酸的含量.AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(10∶90 )为 流动相,柱温为室温,流速为1mL/min,检测波长为327nm.结果:绿原酸在0.02096μg～0.2096μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(γ2=0.9999,n=10),平均回收率为100.72% ( RSD=1.15%).结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于此药的质量控制.
目的:建立雙花崗梅片中綠原痠的測定方法.方法:採用HPLC法測定雙花崗梅 片中綠原痠的含量.AnglentTC-18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%燐痠(10∶90 )為 流動相,柱溫為室溫,流速為1mL/min,檢測波長為327nm.結果:綠原痠在0.02096μg～0.2096μg範圍內與其峰麵積呈良好的線性關繫(γ2=0.9999,n=10),平均迴收率為100.72% ( RSD=1.15%).結論:該測定方法精密度高,重現性好,可用于此藥的質量控製.
목적:건립쌍화강매편중록원산적측정방법.방법:채용HPLC법측정쌍화강매 편중록원산적함량.AnglentTC-18주(250mm×4.6mm,5μm),이을정-0.4%린산(10∶90 )위 류동상,주온위실온,류속위1mL/min,검측파장위327nm.결과:록원산재0.02096μg～0.2096μg범위내여기봉면적정량호적선성관계(γ2=0.9999,n=10),평균회수솔위100.72% ( RSD=1.15%).결론:해측정방법정밀도고,중현성호,가용우차약적질량공제.
