检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
16期
1921-1922,1924
,共3页
沈会平%苏健裕%彭帅%朱啸%石磊
瀋會平%囌健裕%彭帥%硃嘯%石磊
침회평%소건유%팽수%주소%석뢰
微生物多样性%口腔微生态%变性梯度凝胶电泳
微生物多樣性%口腔微生態%變性梯度凝膠電泳
미생물다양성%구강미생태%변성제도응효전영
目的 应用聚合酶链反应(PCR)-变性梯度凝胶电泳(DGGE )技术,分析健康人的口腔菌群及其菌种组成的多样性.方法 抽取8名健康人唾液样本,分别提取唾液细菌总DNA,PCR扩增16SrDNA并进行DGGE 和系统发育树分析.结果 8名健康人唾液样本的DGGE指纹图谱条带差异性较大,仅有65%相似性,表明采用PCR-DGGE 对口腔微生物多样性的检测是可行的.结论 PCR-DGGE 技术可较灵敏、直观地反映口腔微生物多样性情况.
目的 應用聚閤酶鏈反應(PCR)-變性梯度凝膠電泳(DGGE )技術,分析健康人的口腔菌群及其菌種組成的多樣性.方法 抽取8名健康人唾液樣本,分彆提取唾液細菌總DNA,PCR擴增16SrDNA併進行DGGE 和繫統髮育樹分析.結果 8名健康人唾液樣本的DGGE指紋圖譜條帶差異性較大,僅有65%相似性,錶明採用PCR-DGGE 對口腔微生物多樣性的檢測是可行的.結論 PCR-DGGE 技術可較靈敏、直觀地反映口腔微生物多樣性情況.
목적 응용취합매련반응(PCR)-변성제도응효전영(DGGE )기술,분석건강인적구강균군급기균충조성적다양성.방법 추취8명건강인타액양본,분별제취타액세균총DNA,PCR확증16SrDNA병진행DGGE 화계통발육수분석.결과 8명건강인타액양본적DGGE지문도보조대차이성교대,부유65%상사성,표명채용PCR-DGGE 대구강미생물다양성적검측시가행적.결론 PCR-DGGE 기술가교령민、직관지반영구강미생물다양성정황.
