天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
3期
420-424
,共5页
吴迪%吴桂荣%阿布力孜·阿布杜拉%盛磊%巴哈尔古丽·卡哈尔
吳迪%吳桂榮%阿佈力孜·阿佈杜拉%盛磊%巴哈爾古麗·卡哈爾
오적%오계영%아포력자·아포두랍%성뢰%파합이고려·잡합이
配伍红花籽油%氧化损伤%SH-SY5Y%MTT
配伍紅花籽油%氧化損傷%SH-SY5Y%MTT
배오홍화자유%양화손상%SH-SY5Y%MTT
探讨不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油(Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO)预防神经细胞氧化损伤的作用.通过过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)氧自由基供体诱导,建立人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化损伤模型;以不同浓度和ω-3/ω-6构成比的CSSO进行细胞药物干预,利用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)和流式细胞仪检测细胞活力变化和细胞凋亡率.我们建立了H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,其IC50值为1089.54 μmol/LH2O2;随着ω-3相对含量递减,CSSO预防细胞氧化损伤的效应增加,且当ω-3/ω-6比例为1:6.68和有效浓度范围为375～750μgCSSO/mL时,其药物干预组细胞活力(84.1%)显著高于模型组(61.1%),而药物干预组细胞凋亡率(12.6%)明显低于模型组(25.9%).从以上结果可以推测,CSSO能够保护细胞并预防氧自由基诱导的细胞损伤,其效果可能与CSSO中ω-3/ω-6构成比密切相关.
探討不同ω-3/ω-6構成比的配伍紅花籽油(Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO)預防神經細胞氧化損傷的作用.通過過氧化氫(hydrogen peroxide,H2O2)氧自由基供體誘導,建立人神經母細胞瘤SH-SY5Y細胞氧化損傷模型;以不同濃度和ω-3/ω-6構成比的CSSO進行細胞藥物榦預,利用四甲基偶氮唑藍(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)和流式細胞儀檢測細胞活力變化和細胞凋亡率.我們建立瞭H2O2誘導的SH-SY5Y細胞氧化損傷模型,其IC50值為1089.54 μmol/LH2O2;隨著ω-3相對含量遞減,CSSO預防細胞氧化損傷的效應增加,且噹ω-3/ω-6比例為1:6.68和有效濃度範圍為375～750μgCSSO/mL時,其藥物榦預組細胞活力(84.1%)顯著高于模型組(61.1%),而藥物榦預組細胞凋亡率(12.6%)明顯低于模型組(25.9%).從以上結果可以推測,CSSO能夠保護細胞併預防氧自由基誘導的細胞損傷,其效果可能與CSSO中ω-3/ω-6構成比密切相關.
탐토불동ω-3/ω-6구성비적배오홍화자유(Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO)예방신경세포양화손상적작용.통과과양화경(hydrogen peroxide,H2O2)양자유기공체유도,건립인신경모세포류SH-SY5Y세포양화손상모형;이불동농도화ω-3/ω-6구성비적CSSO진행세포약물간예,이용사갑기우담서람(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)화류식세포의검측세포활력변화화세포조망솔.아문건립료H2O2유도적SH-SY5Y세포양화손상모형,기IC50치위1089.54 μmol/LH2O2;수착ω-3상대함량체감,CSSO예방세포양화손상적효응증가,차당ω-3/ω-6비례위1:6.68화유효농도범위위375～750μgCSSO/mL시,기약물간예조세포활력(84.1%)현저고우모형조(61.1%),이약물간예조세포조망솔(12.6%)명현저우모형조(25.9%).종이상결과가이추측,CSSO능구보호세포병예방양자유기유도적세포손상,기효과가능여CSSO중ω-3/ω-6구성비밀절상관.
