CAJ | 학술논문

目的:探讨胃癌AGS细胞在无营养培养条件下发生内质网应激时的未折叠蛋白质反应(UPR)相关基因和蛋白质的表达.方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白印迹,检测胃癌AGS细胞在无营养条件培养下发生UPR时相关基因和蛋白质的表达.结果:实时荧光聚合酶链反应检测胃癌AGS细胞在无营养条件下培养1 h、3 h、24 h、48 h的情况,发现其中ATF4、CHOP的mRNA表达均明显高于正常培养的胃癌AGS细胞(对照)(P<0.05);而培养1 h、3 h、24 h时的ATF6、Bip、PERK的mRNA表达量明显高于对照(P<0.05);培养3 h、24 h时胃癌AGS细胞中的IRE-1 mRNA表达量明显高于对照(P<0.05).并发现无营养培养下,胃癌AGS细胞的CHOP、Bip蛋白随着时间的延长,表达量逐渐增高:而PERK的蛋白表达主要在1 h、3 h时增高明显.结论:内质网应激不利于细胞生存,但又激活了UPR,当内质网应激作用时间过长或强度过重时,则会诱导凋亡的发生.
목적:탐토위암AGS세포재무영양배양조건하발생내질망응격시적미절첩단백질반응(UPR)상관기인화단백질적표체.방법:채용실시형광정량취합매련반응화단백인적,검측위암AGS세포재무영양조건배양하발생UPR시상관기인화단백질적표체.결과:실시형광취합매련반응검측위암AGS세포재무영양조건하배양1 h、3 h、24 h、48 h적정황,발현기중ATF4、CHOP적mRNA표체균명현고우정상배양적위암AGS세포(대조)(P<0.05);이배양1 h、3 h、24 h시적ATF6、Bip、PERK적mRNA표체량명현고우대조(P<0.05);배양3 h、24 h시위암AGS세포중적IRE-1 mRNA표체량명현고우대조(P<0.05).병발현무영양배양하,위암AGS세포적CHOP、Bip단백수착시간적연장,표체량축점증고:이PERK적단백표체주요재1 h、3 h시증고명현.결론:내질망응격불리우세포생존,단우격활료UPR,당내질망응격작용시간과장혹강도과중시,칙회유도조망적발생.