CAJ | 학술논문

目的观察供者来源的未成熟树突状细胞(imDCs)联合骨髓移植(BMT)对大鼠移植肾的保护作用,并探讨其机制.方法DA(RT1a)大鼠为供者,Lewis(RT11)大鼠为受者,Wistar大鼠为无关第三品系.将实验动物随机分为5组,每组8只,进行不同的预处理后进行肾移植.(1)阴性对照组:受者不接受任何预处理;(2)imDCs诱导组:受者术前7d经尾静脉注射经60Co照射(30 Gy)灭活的、供者来源的未成熟树突状细胞2×107/只;(3)BMT诱导组:受者术前4 d经尾静脉注射供者来源的新鲜骨髓细胞2×108/只;(4)imDCs+BMT联合诱导组:受者术前7 d经尾静脉注射经60Co照射(30 Gy)灭活的、供者来源的未成熟树突状细胞2×107/只,术前4 d经尾静脉注射供者来源的新鲜骨髓细胞2×108/只;(5)第三品系组:预处理与imDCs+BMT联合诱导组相同,但供者肾脏来自Wistar大鼠.术后进行单向混合淋巴细胞反应(MLR);白细胞介素2(IL-2)逆转实验;体内细胞转移实验(DTH);流式细胞仪检测RT1a阳性细胞百分率.结果各组大鼠肾移植后平均存活时间分别为:阴性对照组(7.12±1.25)d;imDCs诱导组(24.38±3.20)d;BMT诱导组(7.87±2.10)d;第三品系组(6.63±1.06)d;而imDCs+BMT联合诱导组延长到(80.75±16.88)d;后者与上述4组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).免疫耐受的大鼠脾细胞增殖程度(SI值,3.41)明显低于对照组(7.56),P＜0.01;转移耐受的Lewis大鼠(FI值,0.55)明显低于对照大鼠(0.93),P＜0.01;在免疫耐受的受者体内检测到RT1a阳性细胞.结论术前输注供者来源的未成熟树突状细胞联合骨髓移植,可成功诱导受者产生免疫耐受,显著延长肾移植大鼠的存活时间.可能机制为特异性T细胞克隆无能、T细胞的负向免疫调节以及嵌合体的形成.
목적관찰공자래원적미성숙수돌상세포(imDCs)연합골수이식(BMT)대대서이식신적보호작용,병탐토기궤제.방법DA(RT1a)대서위공자,Lewis(RT11)대서위수자,Wistar대서위무관제삼품계.장실험동물수궤분위5조,매조8지,진행불동적예처리후진행신이식.(1)음성대조조:수자불접수임하예처리;(2)imDCs유도조:수자술전7d경미정맥주사경60Co조사(30 Gy)멸활적、공자래원적미성숙수돌상세포2×107/지;(3)BMT유도조:수자술전4 d경미정맥주사공자래원적신선골수세포2×108/지;(4)imDCs+BMT연합유도조:수자술전7 d경미정맥주사경60Co조사(30 Gy)멸활적、공자래원적미성숙수돌상세포2×107/지,술전4 d경미정맥주사공자래원적신선골수세포2×108/지;(5)제삼품계조:예처리여imDCs+BMT연합유도조상동,단공자신장래자Wistar대서.술후진행단향혼합림파세포반응(MLR);백세포개소2(IL-2)역전실험;체내세포전이실험(DTH);류식세포의검측RT1a양성세포백분솔.결과각조대서신이식후평균존활시간분별위:음성대조조(7.12±1.25)d;imDCs유도조(24.38±3.20)d;BMT유도조(7.87±2.10)d;제삼품계조(6.63±1.06)d;이imDCs+BMT연합유도조연장도(80.75±16.88)d;후자여상술4조비교,차이균유통계학의의(P＜0.01).면역내수적대서비세포증식정도(SI치,3.41)명현저우대조조(7.56),P＜0.01;전이내수적Lewis대서(FI치,0.55)명현저우대조대서(0.93),P＜0.01;재면역내수적수자체내검측도RT1a양성세포.결론술전수주공자래원적미성숙수돌상세포연합골수이식,가성공유도수자산생면역내수,현저연장신이식대서적존활시간.가능궤제위특이성T세포극륭무능、T세포적부향면역조절이급감합체적형성.