CAJ | 학술논문

目的探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸人剂治疗儿童支气管哮喘的疗效、依从性和安全性.方法采用随机、开放、平行对照研究方法,44例支气管哮喘患儿分为A组(布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂,30例)和B组(布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸入剂,14例).A组使用单个吸入器吸入布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂[80μg(布地奈德)/4.5μg(福莫特罗)/吸],1吸/次,2次/d,共12周;B组每天分别使用2个吸入器吸入布地奈德干粉吸入剂(100μg/吸)和福莫特罗干粉吸入剂(4.5μg/吸),1吸/次,2次/d,共12周.观察二组患儿每天症状评分、视觉近似评价量尺(VAS量尺)、最大呼气峰流速[最大呼气流量(PEF)占预计值%]、肺功能[一秒钟用力呼气量(FEV1)占预计值%]和不良事件发生情况.采用SPSS 11.0软件进行统计学分析.结果用药后,二组哮喘患儿的临床症状均改善.治疗8、12周A组改善明显,与B组比较差异显著(Z=-2.223,-2.042 Pa<0.05);治疗8、12周VAS量尺评分A组降低较B组明显(Z=-3.877,-3.536 Pa<0.05);PEF占预计值%和FEV1占预计值%二组均有改善,A组在治疗4周PEF占预计值%改善快于B组(Z=-2.602 P<0.05).A组在治疗12周FEV1占预计值%改善优于B组(Z=-1.966 P<0.05),二组均无明显不良事件发生.结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂加福莫特罗干粉吸人剂联合治疗哮喘患儿都具有良好的疗效和安全性,但布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂起效更快,使用更方便,患儿依从性更好.
목적 탐토포지내덕/복막특라간분흡인제치료인동지기관효천적료효、의종성화안전성.방법 채용수궤、개방、평행대조연구방법,44례지기관효천환인분위A조(포지내덕/복막특라간분흡입제,30례)화B조(포지내덕간분흡입제가복막특라간분흡입제,14례).A조사용단개흡입기흡입포지내덕/복막특라간분흡입제[80μg(포지내덕)/4.5μg(복막특라)/흡],1흡/차,2차/d,공12주;B조매천분별사용2개흡입기흡입포지내덕간분흡입제(100μg/흡)화복막특라간분흡입제(4.5μg/흡),1흡/차,2차/d,공12주.관찰이조환인매천증상평분、시각근사평개량척(VAS량척)、최대호기봉류속[최대호기류량(PEF)점예계치%]、폐공능[일초종용력호기량(FEV1)점예계치%]화불량사건발생정황.채용SPSS 11.0연건진행통계학분석.결과 용약후,이조효천환인적림상증상균개선.치료8、12주A조개선명현,여B조비교차이현저(Z=-2.223,-2.042 Pa<0.05);치료8、12주VAS량척평분A조강저교B조명현(Z=-3.877,-3.536 Pa<0.05);PEF점예계치%화FEV1점예계치%이조균유개선,A조재치료4주PEF점예계치%개선쾌우B조(Z=-2.602 P<0.05).A조재치료12주FEV1점예계치%개선우우B조(Z=-1.966 P<0.05),이조균무명현불량사건발생.결론 포지내덕/복막특라간분흡입제화포지내덕간분흡입제가복막특라간분흡인제연합치료효천환인도구유량호적료효화안전성,단포지내덕/복막특라간분흡입제기효경쾌,사용경방편,환인의종성경호.