中华口腔医学杂志
中華口腔醫學雜誌
중화구강의학잡지
Chinese Journal of Stomatology
2007年
12期
712-715
,共4页
张杰%佟卉春%东秀珠%岳林%高学军
張傑%佟卉春%東秀珠%嶽林%高學軍
장걸%동훼춘%동수주%악림%고학군
链球菌,口腔%生物学鉴定法%培养基,条件性%寡发酵链球菌
鏈毬菌,口腔%生物學鑒定法%培養基,條件性%寡髮酵鏈毬菌
련구균,구강%생물학감정법%배양기,조건성%과발효련구균
目的 建立快速、有效鉴定寡发酵链球菌的方法,并验证其准确性.方法 以9种口腔链球菌11株标准菌株的DNA为模板,用寡发酵链球菌16S rDNA的特异引物和乳酸氧化酶基因的引物通过PCR分别扩增这两个基因的部分片段,建立用分子标识鉴定该菌的方法.并从9个无龋的志愿者口腔中取得集合牙菌斑,在加红霉素的轻唾琼脂平板中进行培养,分离到疑似寡发酵链球菌的菌落后,用已建立的方法进行鉴定.并对初步鉴定为寡发酵链球菌的分离株进行16S rDNA序列同源性分析,以确定鉴定的准确性.结果 用建立的分子标识鉴定方法,发现在11株标准菌株中只有3株寡发酵链球菌有扩增产物;用该方法鉴定为寡发酵链球菌的来自无龋志愿者牙菌斑的分离株,经16S rDNA序列同源性分析证实确实为寡发酵链球菌.结论 用寡发酵链球菌16S rDNA特异性引物和乳酸氧化酶基因引物进行两步PCR来鉴定寡发酵链球菌是准确、可靠的.
目的 建立快速、有效鑒定寡髮酵鏈毬菌的方法,併驗證其準確性.方法 以9種口腔鏈毬菌11株標準菌株的DNA為模闆,用寡髮酵鏈毬菌16S rDNA的特異引物和乳痠氧化酶基因的引物通過PCR分彆擴增這兩箇基因的部分片段,建立用分子標識鑒定該菌的方法.併從9箇無齲的誌願者口腔中取得集閤牙菌斑,在加紅黴素的輕唾瓊脂平闆中進行培養,分離到疑似寡髮酵鏈毬菌的菌落後,用已建立的方法進行鑒定.併對初步鑒定為寡髮酵鏈毬菌的分離株進行16S rDNA序列同源性分析,以確定鑒定的準確性.結果 用建立的分子標識鑒定方法,髮現在11株標準菌株中隻有3株寡髮酵鏈毬菌有擴增產物;用該方法鑒定為寡髮酵鏈毬菌的來自無齲誌願者牙菌斑的分離株,經16S rDNA序列同源性分析證實確實為寡髮酵鏈毬菌.結論 用寡髮酵鏈毬菌16S rDNA特異性引物和乳痠氧化酶基因引物進行兩步PCR來鑒定寡髮酵鏈毬菌是準確、可靠的.
목적 건립쾌속、유효감정과발효련구균적방법,병험증기준학성.방법 이9충구강련구균11주표준균주적DNA위모판,용과발효련구균16S rDNA적특이인물화유산양화매기인적인물통과PCR분별확증저량개기인적부분편단,건립용분자표식감정해균적방법.병종9개무우적지원자구강중취득집합아균반,재가홍매소적경타경지평판중진행배양,분리도의사과발효련구균적균락후,용이건립적방법진행감정.병대초보감정위과발효련구균적분리주진행16S rDNA서렬동원성분석,이학정감정적준학성.결과 용건립적분자표식감정방법,발현재11주표준균주중지유3주과발효련구균유확증산물;용해방법감정위과발효련구균적래자무우지원자아균반적분리주,경16S rDNA서렬동원성분석증실학실위과발효련구균.결론 용과발효련구균16S rDNA특이성인물화유산양화매기인인물진행량보PCR래감정과발효련구균시준학、가고적.
