广东药学
廣東藥學
엄동약학
2000年
5期
25-26
,共2页
药梅%正交试验%药物溶出量
藥梅%正交試驗%藥物溶齣量
약매%정교시험%약물용출량
选用正交试验设计法,对可能影响清喉药梅的药物溶出量的四个因素在3个水平上进行考察试验.经统计分析表明,药液的相对密度和梅胚在药液中的浸泡时间对试验的指标有显著性影响(均F>F0.05).最后选出的最佳制备条件是:梅胚的含水量为18%,药液的相对密度为1.22,梅胚在药液中的浸泡时间为72h,药梅的干燥时间为4h(40～50℃).
選用正交試驗設計法,對可能影響清喉藥梅的藥物溶齣量的四箇因素在3箇水平上進行攷察試驗.經統計分析錶明,藥液的相對密度和梅胚在藥液中的浸泡時間對試驗的指標有顯著性影響(均F>F0.05).最後選齣的最佳製備條件是:梅胚的含水量為18%,藥液的相對密度為1.22,梅胚在藥液中的浸泡時間為72h,藥梅的榦燥時間為4h(40～50℃).
선용정교시험설계법,대가능영향청후약매적약물용출량적사개인소재3개수평상진행고찰시험.경통계분석표명,약액적상대밀도화매배재약액중적침포시간대시험적지표유현저성영향(균F>F0.05).최후선출적최가제비조건시:매배적함수량위18%,약액적상대밀도위1.22,매배재약액중적침포시간위72h,약매적간조시간위4h(40～50℃).
