中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2005年
4期
41-42
,共2页
反相高效液相色谱法%茵陈%射干抗病毒注射液%绿原酸%咖啡酸
反相高效液相色譜法%茵陳%射榦抗病毒註射液%綠原痠%咖啡痠
반상고효액상색보법%인진%사간항병독주사액%록원산%가배산
目的:建立茵陈及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:使用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),1%醋酸水-甲醇(80:20)为流动相,柱温为30℃,流速为1 mL/min,波长为326 nm.结果:绿原酸在11.2～1 120μg/mL,咖啡酸在4.5～450μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率在98.8%～100.1%之间.结论:该法准确、灵敏,可用于茵陈药材及射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量测定.
目的:建立茵陳及射榦抗病毒註射液中綠原痠和咖啡痠的反相高效液相色譜分析方法.方法:使用Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),1%醋痠水-甲醇(80:20)為流動相,柱溫為30℃,流速為1 mL/min,波長為326 nm.結果:綠原痠在11.2～1 120μg/mL,咖啡痠在4.5～450μg/mL範圍內線性關繫良好,平均迴收率在98.8%～100.1%之間.結論:該法準確、靈敏,可用于茵陳藥材及射榦抗病毒註射液中綠原痠和咖啡痠的含量測定.
목적:건립인진급사간항병독주사액중록원산화가배산적반상고효액상색보분석방법.방법:사용Kromasil ODS주(250 mm×4.6 mm,5 μm),1%작산수-갑순(80:20)위류동상,주온위30℃,류속위1 mL/min,파장위326 nm.결과:록원산재11.2～1 120μg/mL,가배산재4.5～450μg/mL범위내선성관계량호,평균회수솔재98.8%～100.1%지간.결론:해법준학、령민,가용우인진약재급사간항병독주사액중록원산화가배산적함량측정.
