科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2005年
14期
1445-1449
,共5页
陈朝阳%栾兆坤%张忠国%李燕中%贾智萍
陳朝暘%欒兆坤%張忠國%李燕中%賈智萍
진조양%란조곤%장충국%리연중%가지평
水解聚合铝%纳米Al13和A30%铝形态分布%27Al核磁共振%Keggin结构
水解聚閤鋁%納米Al13和A30%鋁形態分佈%27Al覈磁共振%Keggin結構
수해취합려%납미Al13화A30%려형태분포%27Al핵자공진%Keggin결구
采用高场27Al NMR技术和Al-Ferron逐时络合比色法, 系统地研究了总铝浓度(CAlT)对水解聚合铝溶液中Keggin结构的纳米Al13, Al30形态分布及其转化过程的影响. 结果表明, 在低温(80℃)及Al13的最佳制备碱化度(B)条件下, 高总铝浓度的聚合铝溶液中生成的纳米Al13形态趋于进一步聚合转化为Al30或更高聚合形态, 总铝浓度愈高, 转化速度越快, 当CAlT>0.75 mol·L-1时, Al13含量急剧减少, Al30含量逐步增加, 成为水解聚合铝溶液中的优势纳米聚合形态, 但Al13并不定量转化为Al30形态. 铝单体的存在是Al13转化为Al30形态的必要条件之一. 当溶液CAlT升高或碱化度降低时, 一方面Al13与铝单体水解聚合反应速率加快, 另一方面溶液pH值降低, 加快了 Al13及Al30的酸性分解速率; 低碱化度, 高CAlT溶液中, 后者占主导作用, 导致Al30含量随CAlT的增大而减小. 只有在CAlT<0.5 mol·L-1和Al13的最佳制备B值条件下, 才能制得高Al13含量(80%以上)的水解聚合铝溶液.
採用高場27Al NMR技術和Al-Ferron逐時絡閤比色法, 繫統地研究瞭總鋁濃度(CAlT)對水解聚閤鋁溶液中Keggin結構的納米Al13, Al30形態分佈及其轉化過程的影響. 結果錶明, 在低溫(80℃)及Al13的最佳製備堿化度(B)條件下, 高總鋁濃度的聚閤鋁溶液中生成的納米Al13形態趨于進一步聚閤轉化為Al30或更高聚閤形態, 總鋁濃度愈高, 轉化速度越快, 噹CAlT>0.75 mol·L-1時, Al13含量急劇減少, Al30含量逐步增加, 成為水解聚閤鋁溶液中的優勢納米聚閤形態, 但Al13併不定量轉化為Al30形態. 鋁單體的存在是Al13轉化為Al30形態的必要條件之一. 噹溶液CAlT升高或堿化度降低時, 一方麵Al13與鋁單體水解聚閤反應速率加快, 另一方麵溶液pH值降低, 加快瞭 Al13及Al30的痠性分解速率; 低堿化度, 高CAlT溶液中, 後者佔主導作用, 導緻Al30含量隨CAlT的增大而減小. 隻有在CAlT<0.5 mol·L-1和Al13的最佳製備B值條件下, 纔能製得高Al13含量(80%以上)的水解聚閤鋁溶液.
채용고장27Al NMR기술화Al-Ferron축시락합비색법, 계통지연구료총려농도(CAlT)대수해취합려용액중Keggin결구적납미Al13, Al30형태분포급기전화과정적영향. 결과표명, 재저온(80℃)급Al13적최가제비감화도(B)조건하, 고총려농도적취합려용액중생성적납미Al13형태추우진일보취합전화위Al30혹경고취합형태, 총려농도유고, 전화속도월쾌, 당CAlT>0.75 mol·L-1시, Al13함량급극감소, Al30함량축보증가, 성위수해취합려용액중적우세납미취합형태, 단Al13병불정량전화위Al30형태. 려단체적존재시Al13전화위Al30형태적필요조건지일. 당용액CAlT승고혹감화도강저시, 일방면Al13여려단체수해취합반응속솔가쾌, 령일방면용액pH치강저, 가쾌료 Al13급Al30적산성분해속솔; 저감화도, 고CAlT용액중, 후자점주도작용, 도치Al30함량수CAlT적증대이감소. 지유재CAlT<0.5 mol·L-1화Al13적최가제비B치조건하, 재능제득고Al13함량(80%이상)적수해취합려용액.
