肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2008年
5期
382-385
,共4页
陈东锋%那曼丽%苏长青%李林芳%吴红平%钱炎珍%姜丽华%吴孟超%钱其军
陳東鋒%那曼麗%囌長青%李林芳%吳紅平%錢炎珍%薑麗華%吳孟超%錢其軍
진동봉%나만려%소장청%리림방%오홍평%전염진%강려화%오맹초%전기군
肝肿瘤%实验性%白细胞介素24%增殖性腺病毒%缺氧反应元件
肝腫瘤%實驗性%白細胞介素24%增殖性腺病毒%缺氧反應元件
간종류%실험성%백세포개소24%증식성선병독%결양반응원건
目的:构建缺失E1A区24 bp,由端粒酶反转录酶基因启动子和缺氧基因启动子调控的增殖腺病毒SG600-IL24,研究人白细胞介素24(interleukin 24,IL24)在肝癌细胞内的表达水平和SG600-IL24的增殖情况及其对肝癌细胞的杀伤作用.方法:利用DNA克隆和重组技术,构建SG600-IL24.ELISA检测1124在肝癌细胞SMMC-7721、BEL-7404和正常成纤维细胞BJ内的表达.半数组织培养感染剂量(50%tissue culture infectious dose,TCID50)法检测SG600-IL24在3种细胞内48和96 h的增殖情况.MTT法和细胞病理效应(cytopathic effect,CPE)染色法检测SG600-IL24在不同MOI值对3种细胞的杀伤作用.结果:IL24在SMMC-7721和BEL-7404细胞内高表达而在BJ细胞内低表达.感染48和96 h后,SG600-IL24在SMMC-7721、BEL-7404和BJ细胞内分别增殖794和7940倍、622和7810倍、20和200倍.MTT结果显示,杀伤50%和90%的SMMC-7721、BEL-7404和BJ细胞所需SG600-IL24的MOI值分别为0.3和5,3和20,50和150.CPE染色显示,SG600-IL24对肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7404有明显杀伤作用,而对BJ细胞无明显影响,并且该病毒的杀伤能力比增殖腺病毒ZD55-1124和非增殖腺病毒Ad-IL24强.结论:SG600-IL24高效感染肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7404后,病毒增殖活跃,IL24的表达量显著升高.SG600-IL24对此2种肝癌细胞有良好的特异性杀伤作用,而对正常细胞没有明显影响,为应用该病毒治疗肝癌的体内研究建立了基础.
目的:構建缺失E1A區24 bp,由耑粒酶反轉錄酶基因啟動子和缺氧基因啟動子調控的增殖腺病毒SG600-IL24,研究人白細胞介素24(interleukin 24,IL24)在肝癌細胞內的錶達水平和SG600-IL24的增殖情況及其對肝癌細胞的殺傷作用.方法:利用DNA剋隆和重組技術,構建SG600-IL24.ELISA檢測1124在肝癌細胞SMMC-7721、BEL-7404和正常成纖維細胞BJ內的錶達.半數組織培養感染劑量(50%tissue culture infectious dose,TCID50)法檢測SG600-IL24在3種細胞內48和96 h的增殖情況.MTT法和細胞病理效應(cytopathic effect,CPE)染色法檢測SG600-IL24在不同MOI值對3種細胞的殺傷作用.結果:IL24在SMMC-7721和BEL-7404細胞內高錶達而在BJ細胞內低錶達.感染48和96 h後,SG600-IL24在SMMC-7721、BEL-7404和BJ細胞內分彆增殖794和7940倍、622和7810倍、20和200倍.MTT結果顯示,殺傷50%和90%的SMMC-7721、BEL-7404和BJ細胞所需SG600-IL24的MOI值分彆為0.3和5,3和20,50和150.CPE染色顯示,SG600-IL24對肝癌細胞SMMC-7721和BEL-7404有明顯殺傷作用,而對BJ細胞無明顯影響,併且該病毒的殺傷能力比增殖腺病毒ZD55-1124和非增殖腺病毒Ad-IL24彊.結論:SG600-IL24高效感染肝癌細胞SMMC-7721和BEL-7404後,病毒增殖活躍,IL24的錶達量顯著升高.SG600-IL24對此2種肝癌細胞有良好的特異性殺傷作用,而對正常細胞沒有明顯影響,為應用該病毒治療肝癌的體內研究建立瞭基礎.
목적:구건결실E1A구24 bp,유단립매반전록매기인계동자화결양기인계동자조공적증식선병독SG600-IL24,연구인백세포개소24(interleukin 24,IL24)재간암세포내적표체수평화SG600-IL24적증식정황급기대간암세포적살상작용.방법:이용DNA극륭화중조기술,구건SG600-IL24.ELISA검측1124재간암세포SMMC-7721、BEL-7404화정상성섬유세포BJ내적표체.반수조직배양감염제량(50%tissue culture infectious dose,TCID50)법검측SG600-IL24재3충세포내48화96 h적증식정황.MTT법화세포병리효응(cytopathic effect,CPE)염색법검측SG600-IL24재불동MOI치대3충세포적살상작용.결과:IL24재SMMC-7721화BEL-7404세포내고표체이재BJ세포내저표체.감염48화96 h후,SG600-IL24재SMMC-7721、BEL-7404화BJ세포내분별증식794화7940배、622화7810배、20화200배.MTT결과현시,살상50%화90%적SMMC-7721、BEL-7404화BJ세포소수SG600-IL24적MOI치분별위0.3화5,3화20,50화150.CPE염색현시,SG600-IL24대간암세포SMMC-7721화BEL-7404유명현살상작용,이대BJ세포무명현영향,병차해병독적살상능력비증식선병독ZD55-1124화비증식선병독Ad-IL24강.결론:SG600-IL24고효감염간암세포SMMC-7721화BEL-7404후,병독증식활약,IL24적표체량현저승고.SG600-IL24대차2충간암세포유량호적특이성살상작용,이대정상세포몰유명현영향,위응용해병독치료간암적체내연구건립료기출.
