河南大学学报（自然科学版）
河南大學學報（自然科學版）
하남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2008年
4期
397-401
,共5页
AlbD酶%饱和突变%脱毒活性%酯酶活性
AlbD酶%飽和突變%脫毒活性%酯酶活性
AlbD매%포화돌변%탈독활성%지매활성
利用overlapping PCR技术对甘蔗叶灼病解毒蛋白-AlbD酶S40关键位点进行饱和突变,共获得19种突变子,并测试不同突变子的脱毒活性和酯酶活性.结果显示,S40A和S40R突变子分别使AlbD酶脱毒活性提高12.8%和9.5%.以对硝基苯丁酸酯为底物,S40Q可使AlbD酶酯酶活性提高20%;以对硝基苯戊酸酯为底物,S40G可使其活性提高30%.
利用overlapping PCR技術對甘蔗葉灼病解毒蛋白-AlbD酶S40關鍵位點進行飽和突變,共穫得19種突變子,併測試不同突變子的脫毒活性和酯酶活性.結果顯示,S40A和S40R突變子分彆使AlbD酶脫毒活性提高12.8%和9.5%.以對硝基苯丁痠酯為底物,S40Q可使AlbD酶酯酶活性提高20%;以對硝基苯戊痠酯為底物,S40G可使其活性提高30%.
이용overlapping PCR기술대감자협작병해독단백-AlbD매S40관건위점진행포화돌변,공획득19충돌변자,병측시불동돌변자적탈독활성화지매활성.결과현시,S40A화S40R돌변자분별사AlbD매탈독활성제고12.8%화9.5%.이대초기분정산지위저물,S40Q가사AlbD매지매활성제고20%;이대초기분무산지위저물,S40G가사기활성제고30%.
