中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2009年
1期
29-32
,共4页
路洪超%耿翠芝%宋连柱%王荣茂%陈萌%杨瑞玲%周军
路洪超%耿翠芝%宋連柱%王榮茂%陳萌%楊瑞玲%週軍
로홍초%경취지%송련주%왕영무%진맹%양서령%주군
免疫组化%BCAR1/p130Cas蛋白%抗雌激素药物耐药%预后%乳腺肿瘤
免疫組化%BCAR1/p130Cas蛋白%抗雌激素藥物耐藥%預後%乳腺腫瘤
면역조화%BCAR1/p130Cas단백%항자격소약물내약%예후%유선종류
目的:探讨BCAR1/p130Cas蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌内分泌治疗耐药及预后的关系.方法:选择ER阳性且经过规范化内分泌治疗和随访5年资料完整的乳腺癌患者67例,应用免疫组化方法检测其BCAR1/p130Cas蛋白表达情况,回顾性分析BCAR1/p130Cas蛋白表达与乳腺癌的临床生物学特征及预后的关系.结果:在发生局部复发或远位转移的29例患者中,25例呈现BCAR1/p130Cas蛋白高表达,占86.2%,无复发转移的38例中,BCAR1/p130Cas蛋白高表达仅为21.1%,两组差异显著(X2=27.935,P=0.000);乳腺癌组织中BCAR1/p130Cas蛋白表达与高组织学分级(r=0.270,P=0.027)、C-erbB-2蛋白高表达(r=0.492,P=0.000)以及绝经状况(X2=13.77,P=0.003)呈现正相关;与肿瘤大小(P=0.548)、病理类型(P=0.177)、淋巴结状况(P=0.720)、TNM分期(P=0.524)无统计学差异(P>0.05).结论:BCAR1/p130Cas蛋白的表达水平与肿瘤的侵袭性显著相关,BCAR1/p130Cas蛋白的表达水平越高肿瘤的恶性程度越高,所以BCAR1/p130Cas蛋白高表达患者的复发、转移风险增加;BCAR1/p130Cas蛋白高表达与三苯氧胺治疗耐药密切相关;芳香化酶抑制剂是绝经后ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗的最佳选择.BCAR1/p130Cas蛋白的表达水平和腋淋巴结转移状况、肿瘤大小、病理类型、TNM分期无关.因此认为,BCAR1/p130Cas蛋白可以作为独立判定乳腺癌预后的一个重要参数,为监测乳腺癌的转移提供了一个有价值的指标,有助于乳腺癌复发转移的诊断及治疗.
目的:探討BCAR1/p130Cas蛋白在乳腺癌組織中的錶達及其與乳腺癌內分泌治療耐藥及預後的關繫.方法:選擇ER暘性且經過規範化內分泌治療和隨訪5年資料完整的乳腺癌患者67例,應用免疫組化方法檢測其BCAR1/p130Cas蛋白錶達情況,迴顧性分析BCAR1/p130Cas蛋白錶達與乳腺癌的臨床生物學特徵及預後的關繫.結果:在髮生跼部複髮或遠位轉移的29例患者中,25例呈現BCAR1/p130Cas蛋白高錶達,佔86.2%,無複髮轉移的38例中,BCAR1/p130Cas蛋白高錶達僅為21.1%,兩組差異顯著(X2=27.935,P=0.000);乳腺癌組織中BCAR1/p130Cas蛋白錶達與高組織學分級(r=0.270,P=0.027)、C-erbB-2蛋白高錶達(r=0.492,P=0.000)以及絕經狀況(X2=13.77,P=0.003)呈現正相關;與腫瘤大小(P=0.548)、病理類型(P=0.177)、淋巴結狀況(P=0.720)、TNM分期(P=0.524)無統計學差異(P>0.05).結論:BCAR1/p130Cas蛋白的錶達水平與腫瘤的侵襲性顯著相關,BCAR1/p130Cas蛋白的錶達水平越高腫瘤的噁性程度越高,所以BCAR1/p130Cas蛋白高錶達患者的複髮、轉移風險增加;BCAR1/p130Cas蛋白高錶達與三苯氧胺治療耐藥密切相關;芳香化酶抑製劑是絕經後ER暘性乳腺癌患者內分泌治療的最佳選擇.BCAR1/p130Cas蛋白的錶達水平和腋淋巴結轉移狀況、腫瘤大小、病理類型、TNM分期無關.因此認為,BCAR1/p130Cas蛋白可以作為獨立判定乳腺癌預後的一箇重要參數,為鑑測乳腺癌的轉移提供瞭一箇有價值的指標,有助于乳腺癌複髮轉移的診斷及治療.
목적:탐토BCAR1/p130Cas단백재유선암조직중적표체급기여유선암내분비치료내약급예후적관계.방법:선택ER양성차경과규범화내분비치료화수방5년자료완정적유선암환자67례,응용면역조화방법검측기BCAR1/p130Cas단백표체정황,회고성분석BCAR1/p130Cas단백표체여유선암적림상생물학특정급예후적관계.결과:재발생국부복발혹원위전이적29례환자중,25례정현BCAR1/p130Cas단백고표체,점86.2%,무복발전이적38례중,BCAR1/p130Cas단백고표체부위21.1%,량조차이현저(X2=27.935,P=0.000);유선암조직중BCAR1/p130Cas단백표체여고조직학분급(r=0.270,P=0.027)、C-erbB-2단백고표체(r=0.492,P=0.000)이급절경상황(X2=13.77,P=0.003)정현정상관;여종류대소(P=0.548)、병리류형(P=0.177)、림파결상황(P=0.720)、TNM분기(P=0.524)무통계학차이(P>0.05).결론:BCAR1/p130Cas단백적표체수평여종류적침습성현저상관,BCAR1/p130Cas단백적표체수평월고종류적악성정도월고,소이BCAR1/p130Cas단백고표체환자적복발、전이풍험증가;BCAR1/p130Cas단백고표체여삼분양알치료내약밀절상관;방향화매억제제시절경후ER양성유선암환자내분비치료적최가선택.BCAR1/p130Cas단백적표체수평화액림파결전이상황、종류대소、병리류형、TNM분기무관.인차인위,BCAR1/p130Cas단백가이작위독립판정유선암예후적일개중요삼수,위감측유선암적전이제공료일개유개치적지표,유조우유선암복발전이적진단급치료.
