石油与天然气化工
石油與天然氣化工
석유여천연기화공
CHEMICAL ENGINEERING OF OIL AND GAS
2009年
1期
7-10
,共4页
王继元%卞伯同%汪洋%堵文斌%曾崇余
王繼元%卞伯同%汪洋%堵文斌%曾崇餘
왕계원%변백동%왕양%도문빈%증숭여
对苯二甲酸%对羧基苯甲醛%加氢精制%钯%二氧化钛
對苯二甲痠%對羧基苯甲醛%加氫精製%鈀%二氧化鈦
대분이갑산%대최기분갑철%가경정제%파%이양화태
以自制TiO2成型载体采用浸渍法制备了0.5%Pd/TiO2催化剂,考察了催化剂前驱体的焙烧温度对粗对苯二甲酸(CTA)中的主要杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)的加氢性能的影响,并用XRD、BET、XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明,Pd在催化剂中呈均匀分散状态,随着焙烧温度的增加,催化剂的BET比表面积无明显变化,但催化剂表面的Pd/O原子比和Pd的比表面积先增大而后降低.焙烧温度400℃时,催化剂表面Pd的比表面积最大,4-CBA的转化率最高.在反应温度280℃～290℃,H2分压0.6～1.5 MPa,反应时间0.5～2.0 h的条件下,0.5%Pd/TiO2催化剂上4-CBA转化率可在99.2%以上.研究结果可为粗对苯二甲酸加氢精制催化剂的研究提供一个新的方向.
以自製TiO2成型載體採用浸漬法製備瞭0.5%Pd/TiO2催化劑,攷察瞭催化劑前驅體的焙燒溫度對粗對苯二甲痠(CTA)中的主要雜質對羧基苯甲醛(4-CBA)的加氫性能的影響,併用XRD、BET、XPS等手段對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,Pd在催化劑中呈均勻分散狀態,隨著焙燒溫度的增加,催化劑的BET比錶麵積無明顯變化,但催化劑錶麵的Pd/O原子比和Pd的比錶麵積先增大而後降低.焙燒溫度400℃時,催化劑錶麵Pd的比錶麵積最大,4-CBA的轉化率最高.在反應溫度280℃～290℃,H2分壓0.6～1.5 MPa,反應時間0.5～2.0 h的條件下,0.5%Pd/TiO2催化劑上4-CBA轉化率可在99.2%以上.研究結果可為粗對苯二甲痠加氫精製催化劑的研究提供一箇新的方嚮.
이자제TiO2성형재체채용침지법제비료0.5%Pd/TiO2최화제,고찰료최화제전구체적배소온도대조대분이갑산(CTA)중적주요잡질대최기분갑철(4-CBA)적가경성능적영향,병용XRD、BET、XPS등수단대최화제진행료표정.결과표명,Pd재최화제중정균균분산상태,수착배소온도적증가,최화제적BET비표면적무명현변화,단최화제표면적Pd/O원자비화Pd적비표면적선증대이후강저.배소온도400℃시,최화제표면Pd적비표면적최대,4-CBA적전화솔최고.재반응온도280℃～290℃,H2분압0.6～1.5 MPa,반응시간0.5～2.0 h적조건하,0.5%Pd/TiO2최화제상4-CBA전화솔가재99.2%이상.연구결과가위조대분이갑산가경정제최화제적연구제공일개신적방향.
