山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
22期
22-24
,共3页
范海鹏%刘振海%林常森%赵鲁夕
範海鵬%劉振海%林常森%趙魯夕
범해붕%류진해%림상삼%조로석
瑞芬太尼%心肌再灌注损伤%线粒体
瑞芬太尼%心肌再灌註損傷%線粒體
서분태니%심기재관주손상%선립체
目的 观察瑞芬太尼预处理对大鼠离体心脏缺血再灌注时心肌线粒体功能的影响,并探讨其机制.方法 成年雄性SD大鼠36只,随机分为I/R组、RPC组、5HD+RPC组,各12只.建立Langendorfff离体心脏灌注模型,用K-H液平衡20 min.I/R组缺血前用K-H灌注液灌注45 min;RPC组缺血前用含瑞芬太尼的灌注液灌注5min,再用K-H液冲洗5 min,共3次;5HD+RPC组用含有5-HD线粒体KATP通道阻断剂与瑞芬太尼的混合液灌注,共计45 min.缺血30 min和再灌注60 min时测定各组心肌梗死面积、线粒体酶活性及线粒体膜电位(MMP).结果 与I/R组比较,RPC组再灌注60 min时,梗死面积减少(P<0.05),而5-HD+RPC组和I/R组相比差异无统计学意义.与K-H液平衡末比较,各组再灌注60min心肌线粒体酶活性及MMP降低(P<0.01).再灌注60 min后,RPC组上述指标高于I/R组(P<0.05).结论 瑞芬太尼预处理明显改善大鼠离体心脏缺血再灌注时心肌线粒体功能,其机制与开放线粒体ATP敏感性钾通道有关.
目的 觀察瑞芬太尼預處理對大鼠離體心髒缺血再灌註時心肌線粒體功能的影響,併探討其機製.方法 成年雄性SD大鼠36隻,隨機分為I/R組、RPC組、5HD+RPC組,各12隻.建立Langendorfff離體心髒灌註模型,用K-H液平衡20 min.I/R組缺血前用K-H灌註液灌註45 min;RPC組缺血前用含瑞芬太尼的灌註液灌註5min,再用K-H液遲洗5 min,共3次;5HD+RPC組用含有5-HD線粒體KATP通道阻斷劑與瑞芬太尼的混閤液灌註,共計45 min.缺血30 min和再灌註60 min時測定各組心肌梗死麵積、線粒體酶活性及線粒體膜電位(MMP).結果 與I/R組比較,RPC組再灌註60 min時,梗死麵積減少(P<0.05),而5-HD+RPC組和I/R組相比差異無統計學意義.與K-H液平衡末比較,各組再灌註60min心肌線粒體酶活性及MMP降低(P<0.01).再灌註60 min後,RPC組上述指標高于I/R組(P<0.05).結論 瑞芬太尼預處理明顯改善大鼠離體心髒缺血再灌註時心肌線粒體功能,其機製與開放線粒體ATP敏感性鉀通道有關.
목적 관찰서분태니예처리대대서리체심장결혈재관주시심기선립체공능적영향,병탐토기궤제.방법 성년웅성SD대서36지,수궤분위I/R조、RPC조、5HD+RPC조,각12지.건립Langendorfff리체심장관주모형,용K-H액평형20 min.I/R조결혈전용K-H관주액관주45 min;RPC조결혈전용함서분태니적관주액관주5min,재용K-H액충세5 min,공3차;5HD+RPC조용함유5-HD선립체KATP통도조단제여서분태니적혼합액관주,공계45 min.결혈30 min화재관주60 min시측정각조심기경사면적、선립체매활성급선립체막전위(MMP).결과 여I/R조비교,RPC조재관주60 min시,경사면적감소(P<0.05),이5-HD+RPC조화I/R조상비차이무통계학의의.여K-H액평형말비교,각조재관주60min심기선립체매활성급MMP강저(P<0.01).재관주60 min후,RPC조상술지표고우I/R조(P<0.05).결론 서분태니예처리명현개선대서리체심장결혈재관주시심기선립체공능,기궤제여개방선립체ATP민감성갑통도유관.
