中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
5期
157-160
,共4页
陈涛%付亚玲%巩仔鹏%邓李蓉%胡月琴
陳濤%付亞玲%鞏仔鵬%鄧李蓉%鬍月琴
진도%부아령%공자붕%산리용%호월금
有效成分%顺铂%肝癌%血管生成%机制
有效成分%順鉑%肝癌%血管生成%機製
유효성분%순박%간암%혈관생성%궤제
目的:探讨中药有效成分组方(QHF:其中Q、H、F依次为"清热解毒"、"活血化瘀"、"扶正固本")联合小剂量化疗药物顺铂(DDP)抗小鼠H22肝癌血管生成的作用机理.方法:48只BaLb/c小鼠右腋sc小鼠H22肝癌细胞建立荷瘤模型,随机分设为QHF复方组、小剂量顺铂组(DDP)、联合用药组(QHF+DDP)及生理盐水组(Ns)共4组.以抑瘤率为指标观察各药物对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用;免疫组化方法检测各药物对小鼠肝癌组织中的血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子受体(EGFR)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.结果:QHF组、DDP组和联合用药组的瘤重均较NS对照组明显降低(P<0.01);联合用药组较QHF组明显降低(P<0.01),抑瘤率分别为47.45%,63.11%和72.95%.QHF组、DDP组和联合用药组小鼠移植瘤组织内VEGF,MMP-2的表达较Ns对照组明显降低(P<0.05,P<0.01及P<0.01);小鼠移植瘤组织内EGFR的表达较NS对照组明显降低(P<0.01,P<0.05及P<0.01);联合用药组与各单药组之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论:QHF复方与小剂量DDP均具有抗肝癌及抗肝癌血管生成的作用;QHF复方与小剂量DDP单独或联合应用抗血管生成作用的机制可能与其下调肝癌组织中VEGF,EGFR及MMP-2的表达有关.
目的:探討中藥有效成分組方(QHF:其中Q、H、F依次為"清熱解毒"、"活血化瘀"、"扶正固本")聯閤小劑量化療藥物順鉑(DDP)抗小鼠H22肝癌血管生成的作用機理.方法:48隻BaLb/c小鼠右腋sc小鼠H22肝癌細胞建立荷瘤模型,隨機分設為QHF複方組、小劑量順鉑組(DDP)、聯閤用藥組(QHF+DDP)及生理鹽水組(Ns)共4組.以抑瘤率為指標觀察各藥物對荷瘤小鼠腫瘤生長的抑製作用;免疫組化方法檢測各藥物對小鼠肝癌組織中的血管內皮生長因子(VEGF)、錶皮生長因子受體(EGFR)及基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)錶達的影響.結果:QHF組、DDP組和聯閤用藥組的瘤重均較NS對照組明顯降低(P<0.01);聯閤用藥組較QHF組明顯降低(P<0.01),抑瘤率分彆為47.45%,63.11%和72.95%.QHF組、DDP組和聯閤用藥組小鼠移植瘤組織內VEGF,MMP-2的錶達較Ns對照組明顯降低(P<0.05,P<0.01及P<0.01);小鼠移植瘤組織內EGFR的錶達較NS對照組明顯降低(P<0.01,P<0.05及P<0.01);聯閤用藥組與各單藥組之間的差異無統計學意義(P>0.05).結論:QHF複方與小劑量DDP均具有抗肝癌及抗肝癌血管生成的作用;QHF複方與小劑量DDP單獨或聯閤應用抗血管生成作用的機製可能與其下調肝癌組織中VEGF,EGFR及MMP-2的錶達有關.
목적:탐토중약유효성분조방(QHF:기중Q、H、F의차위"청열해독"、"활혈화어"、"부정고본")연합소제양화료약물순박(DDP)항소서H22간암혈관생성적작용궤리.방법:48지BaLb/c소서우액sc소서H22간암세포건립하류모형,수궤분설위QHF복방조、소제량순박조(DDP)、연합용약조(QHF+DDP)급생리염수조(Ns)공4조.이억류솔위지표관찰각약물대하류소서종류생장적억제작용;면역조화방법검측각약물대소서간암조직중적혈관내피생장인자(VEGF)、표피생장인자수체(EGFR)급기질금속단백매-2(MMP-2)표체적영향.결과:QHF조、DDP조화연합용약조적류중균교NS대조조명현강저(P<0.01);연합용약조교QHF조명현강저(P<0.01),억류솔분별위47.45%,63.11%화72.95%.QHF조、DDP조화연합용약조소서이식류조직내VEGF,MMP-2적표체교Ns대조조명현강저(P<0.05,P<0.01급P<0.01);소서이식류조직내EGFR적표체교NS대조조명현강저(P<0.01,P<0.05급P<0.01);연합용약조여각단약조지간적차이무통계학의의(P>0.05).결론:QHF복방여소제량DDP균구유항간암급항간암혈관생성적작용;QHF복방여소제량DDP단독혹연합응용항혈관생성작용적궤제가능여기하조간암조직중VEGF,EGFR급MMP-2적표체유관.
