听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2010年
4期
387-388
,共2页
鲍晓林%郭玉芬%刘晓雯%徐百成
鮑曉林%郭玉芬%劉曉雯%徐百成
포효림%곽옥분%류효문%서백성
线粒体DNA%12SrRNA%聋
線粒體DNA%12SrRNA%聾
선립체DNA%12SrRNA%롱
目的 分析西北地区耳聋先证者与东北地区线粒体DNA 12SrRNA 1555位点的突变特点.方法 对西北地区245例、东北地区188例耳聋先证者抽取静脉血5～10 ml,提取白细胞DNA,针对线粒体DNA12SrRNA1555位点突变设计的一对引物序列进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction PCR),然后将扩增产物用Alw261限制性内切酶进行酶切反应,不能切开的送测序验证.结果 西北地区245例患者中,86例有氨基糖苷类药物应用史,检测到21例线粒体DNA 12SrRNA A1555G同质型突变,突变检出率为24.4%(21/86);东北地区188例患者中,66例有氨基糖苷类药物应用史,检测到2例同质型突变,1例异质性突变,突变检出率为4.5%(3/66),两地区比较差异有显著统计学意义(P=0.00).结论 西北地区线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变检出率显著高于东北地区,提示在该地区应加强药物性聋的预防工作.
目的 分析西北地區耳聾先證者與東北地區線粒體DNA 12SrRNA 1555位點的突變特點.方法 對西北地區245例、東北地區188例耳聾先證者抽取靜脈血5～10 ml,提取白細胞DNA,針對線粒體DNA12SrRNA1555位點突變設計的一對引物序列進行聚閤酶鏈反應(polymerase chain reaction PCR),然後將擴增產物用Alw261限製性內切酶進行酶切反應,不能切開的送測序驗證.結果 西北地區245例患者中,86例有氨基糖苷類藥物應用史,檢測到21例線粒體DNA 12SrRNA A1555G同質型突變,突變檢齣率為24.4%(21/86);東北地區188例患者中,66例有氨基糖苷類藥物應用史,檢測到2例同質型突變,1例異質性突變,突變檢齣率為4.5%(3/66),兩地區比較差異有顯著統計學意義(P=0.00).結論 西北地區線粒體DNA 12SrRNA A1555G突變檢齣率顯著高于東北地區,提示在該地區應加彊藥物性聾的預防工作.
목적 분석서북지구이롱선증자여동북지구선립체DNA 12SrRNA 1555위점적돌변특점.방법 대서북지구245례、동북지구188례이롱선증자추취정맥혈5～10 ml,제취백세포DNA,침대선립체DNA12SrRNA1555위점돌변설계적일대인물서렬진행취합매련반응(polymerase chain reaction PCR),연후장확증산물용Alw261한제성내절매진행매절반응,불능절개적송측서험증.결과 서북지구245례환자중,86례유안기당감류약물응용사,검측도21례선립체DNA 12SrRNA A1555G동질형돌변,돌변검출솔위24.4%(21/86);동북지구188례환자중,66례유안기당감류약물응용사,검측도2례동질형돌변,1례이질성돌변,돌변검출솔위4.5%(3/66),량지구비교차이유현저통계학의의(P=0.00).결론 서북지구선립체DNA 12SrRNA A1555G돌변검출솔현저고우동북지구,제시재해지구응가강약물성롱적예방공작.
