时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
5期
1049-1050
,共2页
代先坤%罗福玲%章卓%李洪忠%张力%万敬员
代先坤%囉福玲%章卓%李洪忠%張力%萬敬員
대선곤%라복령%장탁%리홍충%장력%만경원
粉防己碱%脂多糖%镇痛%白介素-6%α-肿瘤坏死因子
粉防己堿%脂多糖%鎮痛%白介素-6%α-腫瘤壞死因子
분방기감%지다당%진통%백개소-6%α-종류배사인자
目的 通过建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导痛觉增敏模型,以对乙酰氨基酚作为阳性药物,观察粉防己碱(Tetrandrine,Tet)对LPS致痛觉增敏小鼠的镇痛效应,进一步研究Tet镇痛与IL-6和TNF-α的关系.方法 随机将小鼠分为空白组、模型组、对乙酰氨基酚组、Tet 5,15,45 mg/kg 6组,通过腹腔注射LPS 100 μg/kg建立痛阈增敏疼痛模型,采用醋酸扭体法和热板法观察Tet的镇痛效应;ELISA法检测血浆中IL-6、TNF-α的含量变化.结果 Tet 5,15,45 mg/kg各组明显减少醋酸扭体次数,提高小鼠痛阈.减少血浆TNF-α含量、抑制IL-6的产生.结论 Tet具有镇痛活性,其作用机制可能是Tet 抑制内毒素诱导小鼠血液中IL-6的产生、减少血浆TNF-α的含量.
目的 通過建立脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導痛覺增敏模型,以對乙酰氨基酚作為暘性藥物,觀察粉防己堿(Tetrandrine,Tet)對LPS緻痛覺增敏小鼠的鎮痛效應,進一步研究Tet鎮痛與IL-6和TNF-α的關繫.方法 隨機將小鼠分為空白組、模型組、對乙酰氨基酚組、Tet 5,15,45 mg/kg 6組,通過腹腔註射LPS 100 μg/kg建立痛閾增敏疼痛模型,採用醋痠扭體法和熱闆法觀察Tet的鎮痛效應;ELISA法檢測血漿中IL-6、TNF-α的含量變化.結果 Tet 5,15,45 mg/kg各組明顯減少醋痠扭體次數,提高小鼠痛閾.減少血漿TNF-α含量、抑製IL-6的產生.結論 Tet具有鎮痛活性,其作用機製可能是Tet 抑製內毒素誘導小鼠血液中IL-6的產生、減少血漿TNF-α的含量.
목적 통과건립지다당(lipopolysaccharide,LPS)유도통각증민모형,이대을선안기분작위양성약물,관찰분방기감(Tetrandrine,Tet)대LPS치통각증민소서적진통효응,진일보연구Tet진통여IL-6화TNF-α적관계.방법 수궤장소서분위공백조、모형조、대을선안기분조、Tet 5,15,45 mg/kg 6조,통과복강주사LPS 100 μg/kg건립통역증민동통모형,채용작산뉴체법화열판법관찰Tet적진통효응;ELISA법검측혈장중IL-6、TNF-α적함량변화.결과 Tet 5,15,45 mg/kg각조명현감소작산뉴체차수,제고소서통역.감소혈장TNF-α함량、억제IL-6적산생.결론 Tet구유진통활성,기작용궤제가능시Tet 억제내독소유도소서혈액중IL-6적산생、감소혈장TNF-α적함량.
